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[单选题]

特殊工种作业人员一般指从事较危险施工环境作业的工种。下列不属于特殊工种作业人员的是()。

A.架子工

B.起重工

C.电工

D.焊工

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第1题

根据下列选项,回答下列各题: A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 B.药品通
用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C.药品通用名称、规格、贮藏、生产曰期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 D.药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》 用于储藏的包装标签应当标明

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第2题

根据下列选项,回答下列各题: A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 B.药品通
用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 D.药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》 用于储藏的包装标签应当标明

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第3题

根据下列选项,回答下列各题: A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 B.药品通
用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 D.药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》 用于储藏的包装标签应当标明

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第4题

根据下列选项,回答下列各题: A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 B.药品通
用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C.药品通用名称、规格、贮藏、生产曰期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 D.药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》 用于储藏的包装标签应当标明

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第5题

药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是A.药品名称B.产品批号C.批准文号D.用法用量E.执行标准

药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是

A.药品名称

B.产品批号

C.批准文号

D.用法用量

E.执行标准

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第6题

药品外标签应标注而运输标签上可不标注的是A.药品名称B.产品批号C.批准文号D.用法用量E.执行标准

药品外标签应标注而运输标签上可不标注的是

A.药品名称

B.产品批号

C.批准文号

D.用法用量

E.执行标准

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第7题

药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是A.药品名称 B.执行标准 C.产品批号 D.用法用量 E.批准

药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是

A.药品名称

B.执行标准

C.产品批号

D.用法用量

E.批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》

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第8题

药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是A.药品名称 B.执行标准 C.产品批号 D.用法用量 E.批准

药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是

A.药品名称

B.执行标准

C.产品批号

D.用法用量

E.批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》

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第9题

根据下列选项,回答 80~83 题: A.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产

根据下列选项,回答 80~83 题:

A.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容

B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

D.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

E.药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容

第 80 题 药品的内标签应当包含()

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第10题

根据下列答案,回答下列各题。 A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 B.应当列
出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容 E.应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签

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