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[多选题]

根据TRIPS的要求与我国所作承诺,我国对有关知识产权保护的法律法规进行了全面修改。修改的主要内容是()。

A.《中华人民共和国商标法》

B.《中华人民共和国专利法》

C.《中华人民共和国著作权法》

D.《中华人民共和国计算机软件保护条例》

E.《中华人民共和国版权法》

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第1题

磷酸可待因中吗啡的检查方法为:取供试品0.10g,加盐酸溶液溶解使成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,放置15
分钟,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2.0mg,加盐酸溶液溶解使成100m1)5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。吗啡的限量应为

A.0.01

B.0.002

C.0.001

D.0.0001

E.1e-005

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第2题

磷酸可待因中吗啡的检查方法为:取供试品0.10g,加盐酸溶液溶解使成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,放置
15分钟,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2.0rag,加盐酸溶液溶解使成lOOml)5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。吗啡的限量应为

A.1%

B.0.2%

C.0.1% D.0.01% E.0.001%

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第3题

磷酸可待因中检查吗啡:取本品0.1g,加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml,加NaN02试液2ml,放置15min,加

磷酸可待因中检查吗啡:取本品0.1g,加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml,加NaN02试液2ml,放置15min,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg加HCl溶液(9→10000)使溶解成100m1]5ml,用同一方法制成的对照溶液比较,不得更深。其限量为

A.0.001

B.0.002

C.0.01

D.0.02

E.0.005

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第4题

磷酸可待因中吗啡的检查方法为:取供试品0、10g,加盐酸溶液溶解使成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,

放置15分钟,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2、0rag,加盐酸溶液溶解使成lOOml)5、0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。吗啡的限量应为

A、1% B、0、2%

C、0、1% D、0、01%

E、0、001%

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第5题

磷酸可待因中吗啡的检查:取本品0.1g,加一定浓度盐酸溶液使溶解成5ml,加NaNO2试液2ml,放置15min,
加氨试液3ml;所显颜色与5ml吗啡标准溶液(配制:吗啡2.0mg加盐酸溶液使溶解成100ml),用同一方法制成的对照溶液比较,不得更深。问磷酸可待因中吗啡的限量为多少?

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第6题

《中国药典》(2010年版)规定,磷酸可待因中吗啡的检查方法:取本品0.10g,加盐酸溶液(9→1000)使其溶解成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,放置15min。加氨试液3ml,与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100ml]5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。则其限量是:()

A.2%

B.0.5%

C.0.25%

D.0.2%

E.0.1%

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第7题

磷酸可待因中吗啡的检查:取待检品0.10 g,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5 ml,加亚硝酸试液2 ml,放置
15分钟,加氨试液3 ml,所显颜色与吗啡溶液[取无水吗啡2.0 mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100 ml]5.0 ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。样品中吗啡的限量为A、0.05%

B、0.10%

C、0.20%

D、0.50%

E、1.00%

杂质限量的表示方法有A、十分之几

B、千分之几

C、万分之几

D、十万分之几

E、百万分之几

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第8题

可用于注射用硫喷妥钠鉴别的试验有

A.取供试品加碳酸钠试液使溶解,煮沸2分钟,即产生醋酸的臭气

B.取供试品,加片异烟肼lm9与甲醇溶解后,加稀盐酸l滴,即显黄色

C.取供试品,加硫酸2ml使溶解,显黄绿色荧光

D.取供试品,加吡啶溶液使溶解,加铜吡啶试液,生成绿色沉锭

E.取供试品,加氢氧化钠试液与醋酸铅试液,生成白色沉淀,加热后,沉淀变为黑色

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第9题

取供试品约0.1g,加稀盐酸5ml,在水浴上加热40min,取0.5ml,加亚硝酸钠试液5滴和碱性β-萘酚试液2ml,摇匀,即显红色。该方法鉴别的药物是()

A.盐酸普鲁卡因

B.盐酸利多卡因

C.对乙酰氨基酚

D.诺氟沙星

E.盐酸氯丙嗉

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第10题

根据《中国药典》(2010版)相关药物标准,下列哪个反应是硫喷妥钠的特有鉴别反应()
A.取供试品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色1

B.取供试品0.1g,加水10m1溶解后,加碘试液2m1,所显黄色在5分钟内消失

C.取供试品50mg,置试管中,加甲醛试液1m1,加热煮沸,冷却,沿管壁缓缓加硫酸0.5ml,使成两液层,置水浴中加热,接界面显玫瑰红色

D.取供试品约0.2g,加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml,即生成白色沉淀,加热后沉淀为黑色

E.取供样品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml强力搅拌,再加水200ml,加热煮沸使溶解成澄清溶液(液面无油状物),放冷,静置,待析出结晶后,滤过,结晶在70℃干燥后测定,熔点约为97℃

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