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[单选题]

口服结肠定位释药系统的优点,不正确的是

A.提高结肠局部药物浓度,提高药效,有利于治疗结肠部位病变

B.结肠给药可避免首过效应

C.有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收,如激素类药物、疫苗等

D.具有缓释的效果

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第1题

根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是( )

A.定速释药系统

B.胃定位释药系统

C.小肠定位释药系统

D.结肠定位释药系统

E.包衣脉冲释药系统

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第2题

根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓释、控释制剂是()
A.定时释药系统

B.胃定位释药系统

C.小肠定位释药系统

D.结肠定位释药系统

E.包衣脉冲释药系统

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第3题

为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷,出现了长效注射剂,口服长效给药系统,缓、控释制剂,经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点,其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物,能达到有效血药浓度,并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制,而不受外界条件,如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响,按设计好的程序控制释药的制剂,如零级释药的渗透泵,脉冲释药的微丸,结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓释制剂的特点,叙述错误的是A、可减少用药次数

B、处方组成中一般只有缓释药物

C、血药浓度平稳

D、不适宜于半衰期很短的药物

E、提高患者顺应性

关于缓、控释制剂,叙述正确的是A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂

B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片

C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小

D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象

E、缓释制剂的效果优于控释制剂

关于缓、控释制剂材料,叙述正确的是A、微孔膜控释制剂通常使用在胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素

B、不溶性骨架片的材料使用不溶解但可熔蚀的蜡质材料

C、凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯

D、溶蚀性骨架片的材料采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)或羧甲基纤维素钠(CMC-Na)

E、渗透泵片的半透膜材料为聚维酮

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第4题

简述结肠定位释药系统的优点及类型。

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第5题

下列叙述不属于结肠定位释药系统优点的是

A、避免首过效应

B、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收

C、固体制剂在结肠中的转运时间很长,可达20~30h,因此OCDDS的研究对缓、控释制剂,特别是日服一次制剂的开发具有指导意义

D、治疗小肠局部病变

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第6题

结肠定位释药系统的优点有()

A. 有利于治疗结肠局部病变

B. 可避免首过效应

C. 固体制剂在结肠中转运时间很长

D. 有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收

E. 可避免肠道刺激

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第7题

下列不属于口服结肠定位释药机制的是()

A、定时

B、控制扩散

C、压力敏感

D、pH敏感

E、酶解或细菌降解

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第8题

蛋白质与多肽类药物,制成(),使其有可能成为口服吸收药物

A.结肠定位释药系统

B.胃定位释药系统

C.小肠定位释药系统

D.直肠定位释药系统

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第9题

口服结肠释药制剂的设计原理不包括:( )
A.利用时滞效应设计的OCDDS

B.利用胃肠道pH差异而设计的OCDDS

C.综合时滞效应及胃肠的pH差异设计的OCDDS

D.利用结肠特殊生物形态设计OCDDS

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第10题

可将胶囊囊材处理后,在胃液中不溶解,在小肠中特定部位溶解释放药物,可制成小肠、结肠定位释药系统。
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