题目内容
（请给出正确答案）
A.病区内的药柜应放在通风、干燥的地方，要避免阳光直射
B.基数药品由专人负责管理，建立登记本，每日交班记录
C.药品应分类放置，标识清楚，对氯化钾等高危药品应做显著标识，提醒注意
D.精神药品、麻醉药品等应有明显标记，加锁保管、专人负责、专本登记、每班交接
E.所有药品应定期检查，临近过期的药品直接报废
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第1题
A.含麻醉药品的片剂、酊剂使用量不得超过3日常用量
B.麻醉药品的处方需留存3年备查
C.有处方权的医生才能有权使用麻醉药品
D.含毒性、精神药品的处方需留存2年备查
E.第二类精神药品的处方，每次不超过7日常用量
第2题
A.对于食品经营许可的延续申请，应当在该食品经营许可有效期届满前作出是否准予延续的决定
B.对于变更或者延续食品经营许可申请，可以不再进行现场核查
C.对于准予变更食品经营许可的，新的食品经营许可证有效期与原证书一致
D.对于准予延续食品经营许可的，新的食品经营许可证有效期自作出延续许可决定之日起计算
第3题
B、某药品广告承诺三个疗程一定会治好相应病症且不复发
C、某医疗机构为获取利益在大众媒体上发布其配制制剂的广告
D、某处方药在指定的医学、药学专业刊物上介绍
E、某企业在某饼干广告中介绍某消食药的功用
第4题
A、国家药品标准，是指国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准
B、药品注册标准，是指国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准
C、生产某药品的药品生产企业必须执行该药品的注册标准
D、药品注册标准可以高于中国药典规定，也可以低于中国药典的规定
E、药品标准的内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求
第5题
A、国家药品标准，主要是指《中华人民共和国药典》及国家药品监督管理局颁布的局颁标准
B、药品注册标准，是指国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准
C、生产某药品的药品生产企业必须执行该药品的注册标准
D、药品注册标准可以高于中国药典规定，也可以低于中国药典的规定
E、药品标准的内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求
第6题
A、设置除湿机、排风扇
B、控制室温不超过20℃
C、控制药库湿度45%-75%
D、不得与其他药品同库贮存
E、门、窗粘贴黑纸、悬挂黑布帘
第8题
A、将硝酸甘油放入冰箱保存
B、保持药品包装、标签完好
C、冷藏保存时将药品放入冷冻室
D、将药品放到浴室中保存
E、将药品放到儿童易拿到的地方保存
第9题
Ⅰ.对基金管理公司的产品和服务进行风险等级设置
Ⅱ.对该投资者进行分类
Ⅲ.对基金管理公司产品的未来业绩表现进行预测和评估
Ⅳ.将基金管理公司的产品与基金投资者进行匹配
A、Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ
B、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ
D、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
第10题
A.重复使用前应当进行检查，并做出记录
B.检查记录应当至少保存1年
C.危化品包装物、容器的产品质量应当由政府质检部门进行定期或不定期检查
D.企业可以自行检测、检验危化品包装物、容器
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