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[单选题]

某药品按《中国药典》(2015年版)二部检验,仅仅完成了含量测定项目,结果均落在药典规定要求范围内,则其检验报告书的结论应当写为

A.本品按《中国药典》(2015年版)二部检验,结果符合规定。

B.本品按《中国药典》(2015年版)二部抽验上述项目,结果符合规定。

C.本品按《中国药典》(2015年版)二部检验上述项目,结果符合规定。

D.本品按《中国药典》(2015年版)二部检验,上述项目结果符合规定。

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第1题

某药品按《中国药典》(2015年版)二部检验,仅仅完成了含量测定项目,结果均落在药典规定要求范围内,则其检验报告书的结论应当写为:本品按《中国药典》(2015年版)二部检验,结果符合规定。
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第2题

《中国药典》2015年版二部收载的药品有

A、中药

B、生物制品

C、抗生素

D、化学药

E、辅料和通则

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第3题

《中国药典》(2015年版)二部收载的内容不包括:

A、化学药品

B、抗生素

C、生化药品

D、放射药品

E、生物制品

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第4题

《中国药典》(2005年版)二部主要收载(  )

A.化学药品  B.生物制品  C.中药材

D.中成药  E.药用辅料

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第5题

“阿司匹林片”的药品标准出现在2015版《中国药典》的第( )部中。

A、一

B、二

C、三

D、四

E、五

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第6题

测定易粉碎固体药品的熔点,《中国药典》2010年版采用的方法是

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.附录V法

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第7题

药品质量标准方法验证首次收载于哪年版《中国药典》二部附录中

A.2000年版

B.1995年版

C.1990年版

D.1985年版

E.1977年版

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第8题

《中国药典》(二部)从哪版起将药品的外文名称由拉丁文改为英文

A.1985年版

B.1990年版

C.1995年版

D.2000年版

E.将于2005年版更改

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第9题

关于药典及药品标准的叙述,错误的是

A.我国药品标准有《中国药典》和部(局)颁标准

B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据

C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典

D.U.S.P和B.P分别为《美国药典》和《英国药典》的英文缩写

E.已颁布施行的2010年版《中国药典》分为一、二两部

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第10题

关于药典及药品标准的叙述,错误的是

A.我国药品标准有《中国药典》和部(局)颁标准

B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据

C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典

D.U.S.P和B.P分别为《美国药典》和《英国药典》的英文缩写

E.已颁布施行的2010年版《中国药典》分为一、二两部

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