《中国药典》现行版规定注射液的检查项目不包括（）

A、热原

B、无菌

C、不溶性微粒

D、可见异物

E、装量

案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查A、碱性碘化汞钾试液

B、硫代乙酰胺试液

C、硫化钠试液

D、硫化氢试液

E、硫酸钠试液

下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量

B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量

C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量

D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量

E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定

B、加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查

C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒

D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查

E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定A、应检查溶出度或崩解度

B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料

C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水

D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃

E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定A、试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原

B、使用精密度为±0.1℃的测温装置

C、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内

D、如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用

E、如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

病历摘要:掌握常用分析方法的操作技能中国药典2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查：A、碱性碘化汞钾试液

B、硫代乙酰胺试液

C、硫化钠试液

D、硫化氢试液

E、硫酸钠试液

以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定：A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量

B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量

C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量

D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量

E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定：A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定

B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查

C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒

D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查

E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定：A、应检查溶出度或崩解时限

B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料

C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水

D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃

E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是：A、碳酸盐

B、碳酸氢盐

C、硝酸盐

D、草酸盐

E、乳酸盐

（四）药物分析高效液相色谱法广泛应用于药物分析，其分离原理有哪几种A、被分离物质在吸附剂上的吸附能力不同

B、被分离物质在两相中分配系数不同

C、被分离物质在离子交换树脂上的交换能力不同

D、被分离物质在分子大小不同

E、被分离物质进样时溶剂不同

下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定A、中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法

B、甘露醇注射液不适宜用光阻法检查

C、微粒检查用水可用新制备的纯化水

D、测量微粒的大小时须放大100倍

E、粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

三氯化铁试液与水杨酸类药物显色反应的最佳条件是A、强酸性

B、弱酸性

C、中性

D、弱碱性

E、强碱性

按中国药典规定，纯化水必须检查以下哪些项目A、酸碱度

B、硝酸盐

C、氨

D、细菌内毒素

E、微生物限度

硫酸庆大霉素的鉴别方法有A、三氯化铁反应

B、红外光谱法

C、薄层色谱法(TLC)

D、茚三酮反应

E、N-甲基葡萄糖胺反应

A. 中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法

B. B.甘露醇注射液不适宜用光阻法检查

C. C.微粒检查用水可用新制备的纯化水

D. D.测量微粒的大小时须放大100倍

E. E.粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

A. 中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法

B. B.甘露醇注射液不适宜用光阻法检查

C. C.微粒检查用水可用新制备的纯化水

D. D.测量微粒的大小时须放大100倍

E. E.粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

为了防止注射剂在制备和使用过程中污染微生物，应加入适宜的（）

为了防止注射液贮存后出现浑浊，常加（）等方法增加主药溶解度。

注射剂常用的渗透压调节剂是（）

A. 重量差异

B. 注射液的装量

C. 澄明度

D. 无菌

E. 热原或细菌内毒素

根据下列选项，回答下面的题目：

A．确认为假药

B．确认为劣药

C．按假药论处

D．按劣药论处

E．确认为合格药品

某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应

A. 肾炎

B. 支气管出血

C. 心肌炎

D. 血管硬化

E. 骨盆过窄