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[主观题]

无菌检查应在环境洁净度()级下的局部洁净度()级的单向流空气区域内或隔离系统中进行

A、B,A

B、C,A

C、D,B

D、A,B

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第1题

无菌检查应在环境洁净度()级下的局部洁净度()级的单向流空气区域或隔离系统中进行,其全过程必须严格遵守无菌操作,防止微生物污染。
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第2题

《中国药典》中无菌检查应在洁净度多少级单向流空气区域内进行()。

A、100

B、1000

C、10000

D、100000

E、1000000

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第3题

非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行()。
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第4题

无菌检查应在C级背景下的局部B级中进行,其全过程应严格遵守无菌操作。
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第5题

控制区洁净度要求达到()级;洁净区洁净度要求达到()级;无菌区洁净度要求达到()级。
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第6题

2015版中国药典规定,无菌检查应在( )中进行

A、B 级背景下的A 级单向流洁净区域或隔离系统

B、C级背景下的A 级单向流洁净区域或隔离系统

C、D级背景下的B 级单向流洁净区域或隔离系统

D、C级背景下的B 级单向流洁净区域或隔离系统

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第7题

无菌检查的环境应该是

A、B级区域

B、B级背景下的A级单向洁净区域

C、C级区域

D、D级区域

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第8题

无菌操作间专用于无菌操作、细胞培养, 要求清洁、干燥、无菌、不通风,局部空气洁净度要达到百级以下。
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第9题

注射用无菌粉末生产环境洁净度不够高会导致( )

A、产品外形不饱满

B、含水量偏高

C、喷瓶

D、异物

E、装量差异大

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第10题

用于无菌粉末分装的洁净度要求为( )

A、A、100级

B、B、1000级

C、C、10000级

D、D、100000级

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