吩噻嗪10位氮原子到侧链氮原子的距离对活性影响较大，两者之间相隔几个碳原子时抗精神病作用最强？（）

A．2位被吸电子基团取代时活性增强

B．吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜

C．侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等

D．吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药

E．碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长

A、2位被吸电子基团取代时活性增强

B、吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜

C、侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等

D、吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连接，为噻吨类抗精神病药

E、碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长

A．2位被吸电子基团取代时活性增强

B．吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜

C．侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、哌啶基或哌嗪基等

D．吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连接，为噻吨类抗精神病药

E．碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长

A.2位被吸电子基团取代时活性增强

B.吩噻嗪l0位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜

C.吩噻嗪环l0位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药

D.侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等

E.碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长

A．2位被氯、三氟甲基取代，其抗精神病活性加强

B．吩噻嗪环上的氮原子(10位)与侧链碱性氨基之间的碳链相隔三个碳原子为宜

C．侧链末端的碱氨基可以是哌嗪基

D．侧链末端的碱氨基是季胺时，活性极大增强

E．当7位有强的吸电子基团存在，活性增加

A．侧链末端的碱氨基是哌嗪时活性增强

B．2位吸电子基取代活性增强

C．10位氮原子与侧链碱性氨基之间为3个碳原子活性增强

D．10位氮原子与侧链碱性氨基之间为2个碳原子活性增强

E．侧链末端的碱性氨基是伯氨基活性增强

A．2位被吸电子基团取代时活性增强

B．吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间隔3个碳原子为宜

C．侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等

D．吩噻嗪环10位氨原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药

E．碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长

A、2位被吸电子基团取代时活性增强

B、吩噻嗪侧链碱性氨基与环之间相隔3个碳原子为宜

C、侧链末端的氮为叔胺，也可为含氮杂环，如哌嗪基等

D、吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药

E、碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长。

A．当7位有强吸电子基团存在时活性增加

B．2位被氯、三氟甲基取代，抗精神病活性加强

C．侧链末端氨基可以是哌嗪基

D．吩噻嗪环上的氮原子与侧链碱性氨基之间的碳链相隔三个碳原子为宜

E．侧链氨基形成季铵时活性极大增强

A．当7位有强吸电子基团存在时活性增加

B．2位被氯、三氟甲基取代，抗精神病活性加强

C．侧链末端氨基可以是哌嗪基

D．吩噻嗪环上的氮原子与侧链碱性氨基之间的碳链相隔三个碳原子为宜

E．侧链氨基形成季铵时活性极大增强