确定公文成文日期的依据有（）。A．领导人签发日期B．印发日期C．会议通过日期D．审稿日期

A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》，用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明

A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

用于储藏的包装标签，至少应当标明

A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》

用于运输、储藏的包装标签，至少应当注明

A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》，用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明

A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

用于运输、储藏的包装的标签

A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批马、有效期、批准文号

B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企W

C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

根据以下材料，回答题

A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业

C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（）。

查看材料

[103—104]

A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 ．

B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期产品批号、有效期、生产企业

E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》

103．用于储藏的包装标签，至少应当标明

A．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

B．应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

C．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

D．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

E．至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期