企业名称由（）、（）和（）等部分依次组成，同时应冠以企业所在省（自治区、直辖市）或市（州）或县（市辖区）行政区划名称。

A-有效期;B-30日;C-60日;D-商品名称:E-年度生产计划审批管理;F-独立的适应症和用法用量;G-药品批准文号;H-药品批准证明文件;I-1-3个月;J-6个月;K-审批申请;L-备案申请。1.补充申请的申请人应当是()的持有人或者药品注册的申请人。2.补充申请分为()和()两大类。3.国家食品药品监督管理局《关于进步规范药品名称管理的通知》中指出，除新的化学结构、新的活性成份的药物，以及持有化合物专利的药品外，其他品种一律不得使用()。4.药品组合包装是指两种或者两种以上具有()的药物制剂组成的包装。5.药品检验所在接到注册检验通知和样品后，应当在()内完成检验，出具药品注册检验报告，并报送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理部门和申请人。特殊药品和疫苗类制品的注册检验可以在()内完成。6.由于特殊药品实施()，因此药品的再注册主要是针对新药、仿制药和进口药品。7.再注册申请，是指药品批准证明文件()满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。8.取得()的药品生产企业向所在省、自治区、直辖市的药品监督管理局提出申请,提交《药品再注册申请表》及有关申报资料。

A、丙烯腈

B、丁二烯

C、异丁烯

D、异戊二烯

A、企业扩张

B、企业还债

C、混合动机

D、以上都不是

如图所示，电路的网孔数为（ ）

A、7个

B、6个

C、3个

D、4个

A、3-30公顷

B、30-300公顷

C、3公顷以下

D、300公顷以上

A、若A与B等价,则A与B合同

B、若A与B合同,则A与B等价

C、若A与B相似,则A与B合同

D、若A与B合同,则A与B相似

A、结论的可推广性差

B、研究结果的可信度差

C、研究对象的依从性差

D、不容易出现统计学显著性差异

E、结论的适用性差

A、价值主张

B、消费者目标群体

C、分销渠道

D、核心能力