PCR产物回收的目的是 。

A、切下含有目的基因的凝胶时，要衬以干净的塑料薄膜，使用无污染的新刀片，其目的在于防止外源DNA的污染

B、切胶的过程可以长一些，因为在紫外线下长时间暴露不会引起突变

C、把切的两个或多块胶融化后，无论多大体积都用一个管子，转移到一个柱子上可提高胶回收量

D、切胶时，尽可能小的切下来胶块，以便后续实验的进行

A、切胶回收可以去除非特异性的杂带，获得目标长度的片段

B、可以去除PCR引入的各种盐、dNTP和TaqE酶等杂质，达到纯化DNA的目的

C、是琼脂糖凝胶电泳分离核酸的必须步骤

D、电泳时加大样品的上样量，起到浓缩DNA样品浓度的作用

A、洗脱前预热的温度是65℃

B、DNA片段越大，和固相基因的结合力越强，越难洗脱，回收率也就越低

C、回收前样品的量太多可能会造成回收率低的结果

D、溶胶不彻底会影响回收结果的纯度

A、电泳最快且最接近正极的条带可能是引物二聚体

B、分辨率高，可分辨几个bp差别的PCR产物

C、非特异条带的产生可能是因为引物设计不合理

D、条带太暗的原因可能是退火温度不合适

参考答案：错误

A、退火温度不合适

B、DNA模板量太少

C、引物量不足

D、延伸时间太短

A、4℃

B、常温

C、-80℃

D、高温

A、TaqDNA聚合酶保证了产物的特异性

B、适合的变性、退火、延伸温度

C、选择特异性的引物

D、引物的Tm值不同