《中国药典》2015年版中，进行甾体激素类药物的含量测定，在下列方法中居于首位的是 （）。

《中国药典》(2010年版)收载的甾体激素类药物的含量测定方法大多数是

A．异烟肼比色法

B．四氮唑比色法 本套题

C．紫外分光光度法

D．HPLC法

E．薄层色谱法

《中国药典》(2005年版)收载的甾体激素类药物中，原料药及其制剂有48%的含量测定方法为HPLC，此HPLC应属于（ ）。

A．正相分配色谱

B．反相分配色谱

C．吸附色谱

D．离子抑制色谱

E．反相离子对色谱

《中国药典》(2010年版)收载的甾体激素类药物的含量测定方法大多是

A．异烟肼比色法

B．四氮唑比色法

C．紫外分光光度法

D．HPLC法

E．薄层色谱法

中国药典(2000年版)收载的甾体激素类药物中，原料药及其制剂有48%.的含量测定方法为HPLC，此HPLC应属于

A．正相分配色谱

B．反相分配色谱

C．吸附色谱

D．离子抑制色谱

E．反相离子对色谱

中国药典收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是( )

(A)异烟肼比色法

(B)四氮唑比色法

(C)紫外法

(D)HPLC法

(E)铁酚试剂比色法

中国药典中多用高效液相色谱法测定甾体激素类药物制剂的含量，其检测器常采用：

A．示差折射检测器

B．电化学检测器

C．荧光检测器

D．紫外检测器

E．极谱检测器

中国药典(2000年版)对收载的甾体激素原料及其制剂的含量测定中约有30%.采用紫外分光光度法，其具体方法为

A．对照品对照法

B．标准曲线法

C．吸收系数法

D．解线性方程法

E．标准加入法

（三）药物分析与鉴别控制巴比妥类药物质量需要进行的试验是A、苯环取代基、丙烯基、硫元素的反应

B、银量法或溴量法测定含量

C、紫外分光法测定含量

D、中性或碱性物质检查

E、丙二酰脲类反应

以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定A、栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查

B、栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查

C、阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同

D、检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃

E、药物溶出速度与吸收试验

葡萄糖中存在的特殊杂质是A、硫酸盐

B、可溶性淀粉

C、氯化物

D、砷盐

E、重金属

下列药物分别置碱性溶液中，加铁氰化钾和正丁醇，强力振摇后放置使分层，醇层显蓝色荧光的是A、维生素A

B、维生素B

C、维生素E

D、维生素D

E、维生素C

甾体激素类药物的官能团的呈色反应包括A、C-α-醇酮基的呈色反应是四氮唑盐反应

B、酮基的呈色反应是与2，4-二硝基苯肼、异烟肼、硫酸苯肼等羰基试剂呈色

C、甲酮基的呈色反应是与亚硝基铁氰化钠、间二硝基酚、芳香醛类反应呈色

D、酚羟基的呈色反应与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料

E、有机氟没有呈色反应

A、高效液相色谱法

B、紫外分光光度法

C、原子吸收分光光度法

D、电感耦合等离子体质谱法

1. 2015版《中国药典》中，中药材黄曲霉毒素的测定方法为（） A. 紫外分光光度法 B. 高效液相色谱法 C. 原子吸收分光光度法 D. 电感耦合等离子体质谱法 2. 适合含挥发性的成分的贵重药材样品的水分测定方法（） A. 减压干燥法 B. 甲苯法 C. 烘干法 D. 气相色谱法 3. 复方中药制剂成型工艺中肠溶包衣的常用评价指标有（） A. 溶出度、释放度 B. 崩解度、脆碎度 C. 稳定性、含量 D. 吸湿率、生物利用度 4. (多选)《药品管理法》规定，中药是在我国传统医药理论指导下使用的药用物质及其制剂，包括（） A. 中药材 B. 中药饮片 C. 有效成分（部位） D. 复方中药制剂 5. (多选) 中药新药质量标准制定的前提（） A. 中药制剂的处方组成固定不变 B. 所用原、辅料（药材、饮片、提取物等）质量稳定 C. 制剂的制备工艺稳定 D. 使用道地药材 6. (多选) 以下哪些是中药材区别于中药制剂的质量标准评价内容（） A. 拉丁名 B. 含量测定 C. 炮制 D. 性味与归经 7. 中药材和饮片的品种来源，是评价中药材及饮片质量的重要项目之一。（） √ × 8. 中药检查一般杂质是指在药材生长、采集、加工、制剂的生产和贮存过程中容易引入的杂质。如水分、灰分、酸不容性灰分、重金属、砷盐、残留农药及残留溶剂。 √ × 9. 中药材的水分测定方法有甲苯法、烘干法、减压干燥法、气相色谱法等。 √ × 10. 2015版《中国药典》通则指出，除另有规定外，中药材及饮片（矿物类除外）的二氧化硫残留量不得超过（） A. 100mg/kg B. 150mg/kg C. 250 mg/kg D. 400 mg/kg 11. 利用中药有效成分内在函数关系和比例关系，测定一个成分（对照品可得到者）实现多个成分的同步测定。该方法是（） A. 一测多评法 B. X射线衍射法 C. 电感耦合等离子体质谱法 D. DNA条形码分子鉴定 12. (多选) 以下哪些是中药材传统鉴定方法（） A. 基原鉴定 B. 性状鉴定 C. 显微鉴定 D. 理化鉴定 13. (多选) 药品从研究开发、生产、销售、使用各环节都要严格遵循的管理规范有（） A. 《中药材生产质量管理规范》（GAP） B. 《药物临床试验质量管理规范》（GCP） C. 《药品生产质量管理规范》（GMP） D. 《药品经营质量管理规范》（GSP） 14. (多选) 中药材DNA条形码分子鉴定包括以下哪些步骤（） A. 样品采集 B. DNA提取 C. PCR扩增 D. 测序及结果判定 15. 中药评价从时间的角度需要进行从发现、发明、应用、用后的全程评价。（） √ × 16. 联合国粮食组织规定的加工粮食中的残留限量:BHC、DDT均为0.3μg/g（） √ × 17. 中药指纹图谱必须同时具有系统性、特征性、重现性。（） √ ×