中药不良反应产生原因包括 。

A.服用过量

B.配伍失度

C.品种混乱

D.个体差异

E.产地各异

A．剂量过大

B．疗程过长

C．个体差异

D．合理的配伍应用

E．制剂质量欠佳

B.药物间不合理联用，包括中药之间联用和中西药之间联用

C.产品质量不稳定，主要和品种、质量、炮制、制剂工艺参数不同等有关

D.药材品种混淆以及患者体质等

A．法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准

B．对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证

C．药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

D．药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

E．在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

A．《中华人民共和国药品管理法》规定法定药品标准包括《中华人民共和国药典》标准、局颁药品标准和地方标准

B．对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证

C．药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

D．药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

E．在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

A．《中华人民共和国药品管理法》规定法定药品标准包括《中华人民共和国药典》标准、局颁药品标准和地方标准

B．对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证

C．药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

D．药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

E．在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

A．《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准

B．对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证

C．药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

D．药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

E．在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

A．《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准

B．对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证

C．药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

D．药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

E．在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标