克拉维酸的特性是

B．是广谱β-内酰胺酶抑制剂

C．可与阿莫西林竞争肾小管分泌

D．可使阿莫西林口服吸收更好

A．可与阿莫西林配伍

B．可与替卡西林配伍

C．抗菌谱广、抗菌活性低

D．为半合成β-内酰胺酶抑制剂

E．与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱

  A．为β-内酰胺酶抑制剂

  B．与β-内酰胺类抗生素合用可以使抗菌作用增强

  C．抗菌谱广、毒性低

  D．可与阿莫西林配伍应用

  E．单用抗菌作用强

A、与阿莫西林竞争肾小管分泌

B、是广谱β－内酰胺酶抑制剂

C、抗菌谱广

D、使阿莫西林口服吸收更好

E、使阿莫西林毒性降低

下列药物的性质符合上述哪一条 A.一种广谱抗生素，是控制伤寒.斑疹伤寒疾病的首选药

B.一种天然抗生素，对酸不稳定，不可口服

C.一种半合成抗生素，基本合成原料是D-苯甘氨酸和7-ADCA

D.一种红霉素衍生物，为其5-位氨基糖的2〃氧原子上成酯的衍生物

E.一种Β-内酰胺酶抑制剂

A．可与阿莫西林配伍

B．可与替卡西林配伍

C．抗菌谱广、抗菌活性低

D．为半合成β-内酰胺酶抑制药

E．与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱

A．抗菌谱广

B．是广谱β-内酰胺酶抑制药

C．可与阿莫西林竞争肾小管分泌

D．可使阿莫西林口服吸收更好

E．可使阿莫西林用量减少毒性降低

A.抗菌谱广

B.是广谱β一内酰胺酶抑制药

C.可使阿莫西林口服吸收更好

D.可与阿莫西林竞争肾小管分泌

E.可使阿莫西林用量减少毒性降低

A．抗菌谱广

B．是广谱β-内酰胺酶抑制剂

C．可与阿莫西林竞争肾小管分泌

D．可使阿莫西林口服吸收更好

E．可使阿莫西林用量减少，毒性降低

A．红霉素因甙元含有内酯结构，对酸不，稳定

B．克拉维酸为β-内酰酶抑制剂，仅有较弱的抗菌活性

C．阿米卡星是卡那霉素A，甙元上1位上氨基用L(-)4-氨-2-羟基丁酰基酰化而成

D．多西环素为四环素类抗生素，其化学性质不具酸、碱两性

E．氨苄西林和头孢氨苄对β-内酰胺酶均不稳定，并且在酸性溶液中均分解