药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例应（）

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例

A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

B.15日内报告

C.1个月内报告

D.须及时报告

E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起

A.10日内报告，死亡病例须及时报告

B.10日内报告，死亡病例不用及时报告

C.15日内报告，死亡病例不用及时报告

D.15日内报告，死亡病例须及时报告

E.20日内报告，死亡病例须及时报告

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应( )

A．详细记录、调查、分析、评价、处理

B．填写《药品不良反应／事件报告表》

C．每季度集中向所在地的省、 自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

D．新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告

E．死亡病例及时报告

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应( )。

A．详细记录、调查、分析、评价、处理

B．填写《药品不良反应／事件报告表》

C．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

D．新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15天内报告

E．死亡病例及时报告

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现死亡病例

A.3日之内报告

B.5日之内报告

C.15日之内报告

D.30日之内报告

E.立即报告

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知的药品不良反应导致的死亡病例，报告时限是

A.15日内

B.5曰内

C.3曰内

D.1曰内

E.立即

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知的药品不良反应导致的死亡病例，报告时限是

A.15日内

B.5曰内

C.3曰内

D.1曰内

E.立即

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知的药品不良反应导致的死亡病例，报告时限是

A.15日内

B.5曰内

C.3曰内

D.1曰内

E.立即

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知的药品不良反应导致的死亡病例，报告时限是

A.15日内

B.5曰内

C.3曰内

D.1曰内

E.立即

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构

A.发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告

B.发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告

C.发现或者获知死亡病例须立即报告

D.发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告

E.获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门