单克隆抗体制备的流程为：制备抗原免疫小鼠，取小鼠（）制备单细胞悬液，与体外培养的（）融合后，以（）选择性培养基培养细胞。

制备单克隆抗体时为获得经过抗原免疫的B细胞通常采用

A、B细胞体外培养

B、小鼠腹腔内接种抗原

C、大白鼠体内接种抗原

D、小鼠肌肉内接种抗原

E、小鼠皮下注射B细胞

A、脾脏，骨髓瘤，HAT选择性培养基

B、淋巴结，肝癌细胞，LB培养基

C、胸腺，肝癌细胞，HAT选择性培养基

D、法氏囊，骨髓瘤，LB培养基

A、骨髓细胞

B、肾脏细胞

C、肝脏细胞

D、脾脏细胞

单克隆抗体制备的技术包括 ( )

A、免疫脾细胞的制备

B、骨髓瘤细胞的培养与筛选

C、细胞融合

D、阳性杂交瘤细胞的克隆化培养

E、阳性杂交瘤细胞的冻存

单克隆抗体制备的技术包括 ( )

A、免疫脾细胞的制备

B、骨髓瘤细胞的培养与筛选

C、细胞融合

D、阳性杂交瘤细胞的克隆化培养

E、阳性杂交瘤细胞的冻存

欲采用流式细胞术检测分析免疫增殖病小鼠脾脏内免疫细胞表达状况，首先将小鼠处死后获取其脾，然后进一步制备单细胞悬液，采用流式细胞仪分析脾内淋巴细胞表达情况。属于新鲜组织单细胞制备的方法是A、Ficoll分离制备

B、Percoll分离制备

C、机械法、酶处理法

D、酶处理法、Ficoll分离制备

E、机械法、Ficoll分离制备

分析单细胞中T淋巴细胞表达需要使用的CD分子是A、CD3、CD4、CD16

B、CD3、CD16、CD56

C、CD3、CD5、CD20

D、CD3、CD8、CD16

E、CD3、CD4、CD8

欲分析脾内B淋巴细胞表达，常用的CD分子是A、CD3和CD5

B、CD5和CD19

C、CD4和CD20

D、CD5和CD4

E、CD4和CD19

流式细胞分析时要求荧光染料需具备的条件中，错误的是A、有较高的量子产额和消光系数

B、对488 nm的激发光波长有较强的吸收

C、容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性

D、发射光波长与激发光波长间有较大差距

E、发射光波长与激发光波长接近

若需对脾内T淋巴细胞进行绝对计数，正确的是A、分析flow check荧光微球建立检测标准

B、分析flow set荧光微球建立检测标准

C、运用flow count建立检测标准

D、PMT校正以确保仪器状态

E、运用同型对照建立检测标准