题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

药品质量必须符合()标准 A 《药品管理法》 B 《中国药典》 C 企业药品标准 D 《国家药品标准工作手册

1. 药品质量必须符合()标准 A 《药品管理法》 B 《中国药典》 C 企业药品标准 D 《国家药品标准工作手册》 2. 科学完善中药质量标准体系和评价体系应为() A 安全、有效、稳定、可控 B 安全、有效、稳定、经济 C 安全、有效、经济、可控 D 安全、有效、可控、均一 3. (多选)以下哪些国家有药典? () A 中国 B 美国 C 英国 D 日本 4. (多选)中药材、中药饮片的鉴别项下包括() A 形态鉴别 B 显微鉴别 C 理化鉴别 D色谱鉴别 5. (多选)原料药含量测定的分析方法有() A 化学分析法 B 仪器分析法 C 微生物分析法 D 酶分析法 6. 现行的《中国药典》是2010版。 √ × 7. 化学药品原料药的性状包括外观、溶解度和物理常数。 √ × 8. 按化学类别,杂质可分为有机杂质、无机杂质和有机挥发性杂质。 √ ×

暂无答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能会需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“药品质量必须符合()标准 A 《药品管理法》 B 《中国药典…”相关的问题

第1题

国家药品的标准是

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药典》和药品标准

C.《中华人民共和国食品卫生法》

D.《中华人民共和国执业医师法》

E.《中华人民共和国宪法》

点击查看答案

第2题

下列说法错误的是

A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准

B.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证

C.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

D.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

E.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

点击查看答案

第3题

下列说法错误的是

A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准

B.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证

C.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

D.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

E.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

点击查看答案

第4题

《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

A.《中华人民共和国药典》

B.省级药品标准

C.市级药品标准

D.企业药品标准

E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

点击查看答案

第5题

西药、中成药的验收依据( )

A.《中华人民共和国药典》

B.《国家药品监督管理局药品标准》

C.《省药品标准》

D.《进口药品管理办法》、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等

点击查看答案

第6题

属药品标准的是

A.药品生产质量管理规范

B.麻醉药品管理办法

C.中国药典

D.药品经营质量管理规范

E.精神药品管理办法

点击查看答案

第7题

下列属于药品标准的是

A、药品生产质量管理规范

B、中国药典

C、药品管理法

D、中医药条例

E、反兴奋剂条例

点击查看答案

第8题

《药品管理法》规定药品通用名称是指

A.列入国家药典的名称

B.列入国家药品标准的名称

C.商品名

D.列入中国生物制品标准的名称

E.国家命名规范的名称

点击查看答案

第9题

根据下列选项,回答题

《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”、“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。

关于部颁药品标准描述错误的是( ) 查看材料

A.中药材部颁标准由卫生部编写制定

B.我国应用的进口药材约50种,现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等

C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准

D.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准

E.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容

点击查看答案

第10题

下列说法错误的是( )

A.《中华人民共和国药品管理法》规定法定药品标准包括《中华人民共和国药典》标准、局颁药品标准和地方标准

B.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证

C.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

D.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

E.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

点击查看答案
热门考试 全部 >
相关试卷 全部 >
账号:
你好,尊敬的上学吧用户
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
谢谢您的反馈

您认为本题答案有误,我们将认真、仔细核查,
如果您知道正确答案,欢迎您来纠错

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
上学吧
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反上学吧购买须知被冻结。您可在“上学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
上学吧
点击打开微信