题目内容
（请给出正确答案）
下列说法错误的有()。
A．用扣件式钢管脚手架作支架立柱时，支架立柱为群柱架时，高宽比不应大于6，否则应架设抛撑或缆风绳，保证该方向的稳定
B．5级风及其以上应停止一切吊运作业
C．采用扣件式钢管脚手架作立柱支撑时，立杆接长必须采用对接，主立杆间距不得大于1m，纵横杆步距不应大于1.2m
D．有几个千斤顶联合使用时，应设置同步升降装置，并每个千斤顶的起重能力不能小于计算荷载的1.2倍
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第1题
非处方药的标签和说明书必须经（）。
A．国家经济贸易委员会批准
B．国家药品监督管理局的批准
C．国家技术监督局批准
D．国家劳动和社会保障部批准
E．国家审计署批准
第2题
药物的临床研究中要求减少研究病例数，必须经哪个单位批准：
A．国家药品监督管理局批准
B．省、市药品监督管理局批准
C．国家药品监督管理局和卫生部共同批准
D．卫生部批准
E．国家中医药管理局
第4题
非处方药的标签和说明书必须经
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
第5题
非处方药标签和说明书的批准部门为
A．国家食品药品监督管理局
B．国家卫生部
C．国家发改委
D．省级食品药品监督管理局
E．省级卫生厅
第6题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经
A、印有国家指定的非处方药专有标识
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营许可证》
第7题
非处方药的标签和说明书的批准单位是
A．国家药品监督管理局
B．国家技术监督局
C．国家劳动和社会保障部
D．国家审计署
E．国家经济贸易委员会
第8题
非处方药的标签和说明书的批准单位是
A．国家药品监督管理局
B．国家技术监督局
C．国家劳动和社会保障部
D．国家审计署
E．国家经济贸易委员会
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