细胞中DNA与RNA分子的区别有：

细胞内DNA与RNA分子的区别有()

A.DNA中的核糖C2是H，RNA中的核糖C2是OH。

B.DNA中有T，RNA中有U。

C.DNA的碱基是嘌呤，RNA的碱基是嘧啶。

D.DNA链较长，RNA链较短。

mRNA往往是用各种杂交技术检测的，也就是通过mRNA与单链DNA一起保温，形成DNA-RNA杂交物。有一种技术，把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上，加上放射性标记的RNA，然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上，所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中，从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA，然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示，其中的数字表示离DNA左侧的距离，相对距离范围为0～100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验，吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(+RNase，该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA)；另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录?

  

  

表9-3-10
滤膜上的DNA	滤膜上的cpm
	-RNase	+RNase
Ⅰ Ⅱ Ⅲ	1250 1260 1240	1245 418 820

A.在人体活细胞中氢原子的数目最多

B.DNA和RNA分子的碱基组成相同

C.多糖在细胞中不与其他分子相结合

D.蛋白质区别于脂质的特有元素是氮

大多数真核mRNA的3'-末端是在切割前体RNA后接着加上一段长200～300个核苷酸的polyA而成的。紧接聚腺苷酸5'-末端上游的AAUAAA序列是多聚腺苷化的主要信号。其重要性已用很多方法验证过。一个简便的方法是利用化学修饰来干扰蛋白与RNA的相互作用。含信号序列的RNA用二乙基焦碳酸盐处理，可使A和G产生乙基碳酸衍生物。这一处理赋予修饰位点在适当情况下对苯胺高度的敏感性，并断裂。如果起始的RNA分子被一端标记，处理后基本上一个分子有一个修饰位点，接着用苯胺去断裂会生成一系列对应于RNA上各个不同A和G位点的片段(如图8-3-29)。(这个方法与DNA化学测序法非常相似)。

  为了确定关键的A和G残基，将修饰过的RNA(依旧完整)和能够进行切割及加polyA的细胞抽提液保温。RNA分子接着被分离成polyA⁺RNA和polyA^-RNA。用苯胺处理，琼脂糖电泳后分析片段(第2、3条)，第二次反应时在抽提物中加入EDTA，防止有polyA尾巴(对切割没影响)，分离切割的分子，苯胺处理后电泳鉴定(第4条)。