(2).磷酸可待因（）(3).枸橼酸喷托维林（）(4).苯佐哌林（）

A.盐酸溴己新

B.乙酰半胱氨酸

C.氢溴酸右美沙芬

D.羧甲司坦

A.盐酸溴已新

B.乙酰半胱氨酸

C.氢溴酸右美沙芬

D.羧甲司坦

A.盐酸溴已新

B.羧甲司坦口服液

C.乙酰半胱氨酸

D.那可丁

A、头孢夫辛

B、盐酸氨溴索

C、可待因

D、羧甲司坦

A.溴己新

B.氧氟沙星

C.羧甲司坦

D.氨溴索

E.可待因

(2).硝西泮属（）。

(3).克仑特罗属（）。

(4).羧甲司坦属（）。

A. 中枢兴奋药

B. 镇静催眠药

C. 平喘药

D. 祛痰药

A、1-乙基-3-羧基苯

B、1-羧基-3-乙基苯

C、3-乙基苯甲酸

D、对乙基苯甲酸

综合题：甲公司为乙公司的全资子公司。2×10年1月1日，甲公司与非关联方丙公司分别出资200万元及800万元设立丁公司，并分别持有丁公司20%及80%的股权。2×12年1月1日，乙公司向丙公司收购其持有丁公司80%的股权，丁公司成为乙公司的全资子公司，当日丁公司净资产的账面价值与其公允价值相等。2×13年4月1日，甲公司以银行存款1500万元向乙公司购买其持有丁公司80%的股权，丁公司成为甲公司的全资子公司。甲公司购买丁公司80%股杈的交易和原取得丁公司20%股权的交易不属于"一揽子交易"，甲公司在可预见的未来打算一直持有丁公司股权。2×10年1月1日至2×12年1月1日，丁公司实现净利润500万元，2×12年1月1日至2×13年1月1日，实现的净利润为300万元，2×13年1月1日至2×13年4月1日，实现的净利润为50万元，未发生其他所有者权益变动事项（不考虑所得税等影响）。要求：（1）判断2×13年4月1日甲公司取得丁公司80%股权的合并类型，并简要说明理由。（2）确定2×13年4月1日甲公司对丁公司长期股权投资的初始投资成本，并编制相关分录。（3）简述甲公司合并日编制合并财务报表的处理原则，并编制合并工作底稿中相关的调整分录。

资料】2019年1月1日，甲公司发行27000万股（面值1元/股，市价4元/股）取得乙公司的90%股权实现对乙公司的控股合并。该合并为非同一控制下的企业合并。2019年1月1日乙公司资产负债表资料如表A-1所示。乙公司合并日发生存货于合并当年全部消耗，发生增值的固定资产为管理用，合并日预计尚可使用年限为8年，直线法折旧，无残值；乙公司2019年实现利润8000万元，分配现金股利1600万元，除此之外无其他权益变动。 表A-1 乙公司资产负债表 单位：万元 2019年1月1日 资产项目 账面 价值 公允 价值 负债与权益 项目 账面 价值 公允 价值 货币资金 应收账款 存货 无形资产 固定资产 合 计 10800 18000 25200 10800 75600 140400 10800 18000 30000 10800 78000 147600 短期借款 应付账款 长期借款 股 本 资本公积 盈余公积 未分配利润 合 计 3600 18000 14400 72000 10800 7200 14400 140400 3600 18000 14400 147600 【要求】（1）编制2019年1月1日甲公司企业合并会计分录； （2）编制2019年12月31日合并财务报表调整、抵销分录。（不考虑所得税）

（一）资料：共计20分 2×17年1月1日，甲公司购入乙公司于当日发行且可上市交易的债券100万张，支付价款9 500万元，另支付手续费90.12万元。该债券期限为5年，每张面值为100元，票面年利率为6%，实际年利率为7%，利息于每年12月31日支付当年利息。甲公司管理该金融资产的业务模式是以收取合同现金流量为目标，该金融资产的合同条款规定，在特定日期产生的现金流量，仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。 2×17年12月31日，甲公司收到2×17年度利息600万元。年末该金融工具的信用风险自初始确认后显著增加，甲公司按整个剩余存续期确认预计信用损失准备50万元。 2×18年12月31日，甲公司收到2×18年度利息600万元。年末因债务人发生重大财务困难，该金融资产已发生信用减值（尚未批准核销），甲公司按整个剩余存续期确认预计信用损失准备余额150万元。 要求： （1）判断甲公司取得乙公司债券时应划分的金融资产类别，说明理由，并编制甲公司取得乙公司债券时的会计分录。 （2）计算甲公司2×17年度因持有乙公司债券应确认的利息收入及预期信用损失，并编制相关会计分录。 （3）计算甲公司2×18年度因持有乙公司债券应确认的利息收入及预期信用损失，并编制相关会计分录。 （4）计算甲公司2×19年度因持有乙公司债券应确认的利息收入。 注：上述计算及会计分录编制以万元为单位。