(2).药品经营企业必须遵守()(3).医疗机构配制制剂必须遵守()(4).药品临床试验全过程必须遵守()
A.GCP
B. GPP
C. GMP
D. GSP
A.GCP
B. GPP
C. GMP
D. GSP
第1题
A.保证药品质量的一个前位关键环节,承担着保证药品质量的首要责任
B.保证药品质量的一个前位关键环节,为了产品质量,必须这样
C.鉴于药品生产企业的特点需求
D.鉴于药品生产企业的gmp认证的需要
E.保证药品生产企业的实施gmp的需要
第2题
A.保证药品质量的一个前位关键环节,承担着保证药品质量的首要责任
B.保证药品质量的一个前位关键环节,为了产品质量,必须这样
C.鉴于药品生产企业的特点需求
D.鉴于药品生产企业的GMP认证的需要
E.保证药品生产企业的实施GMP的需要
第3题
A.保证药品质量的一个前位关键环节,承担着保证药品质量的首要责任
B.保证药品质量的一个前位关键环节,为了产品质量,必须这样
C.鉴于药品生产企业的特点需求
D.鉴于药品生产企业的GMP认证的需要
E.保证药品生产企业的实施GMP的需要
第4题
A.保证药品质量的一个前位关键环节,承担着保证药品质量的首要责任
B.保证药品质量的一个前位关键环节,为了产品质量,必须这样
C.鉴于药品生产企业的特点需求
D.鉴于药品生产企业的GMP认证的需要
E.保证药品生产企业的实施GMP的需要
第5题
A.保证药品质量的一个前位关键环节,承担着保证药品质量的首要责任
B.保证药品质量的一个前位关键环节,为了产品质量,必须这样
C.鉴于药品生产企业的特点需求
D.鉴于药品生产企业的GMP认证的需要
E.保证药品生产企业的实施GMP的需要
第6题
何某哪一年可以参加全国执业药师资格考试A、2016年
B、2018年
C、2020年
D、2023年
若何某通过执业药师资格考试,申请注册的执业范围不包括A、药品研发
B、药品生产
C、药品经营
D、药品使用
何某申请注册需要具备的条件不包括A、遵纪守法,遵守药师职业道德
B、取得主管药师专业技术职称
C、身体健康,能坚持在执业药师岗位工作
D、经执业单位同意
何某的注册有效期为几年,需要在有效 期满前几个月办理再注册手续A、1年,2个月
B、2年,3个月
C、3年,3个月
D、5年,6个月
第7题
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门
E、国务院农业部门
批准从事麻醉药品、第1类精神药品生产以及第2类精神药品原料药生产企业的是A、国务院药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门
E、国务院农业部门
批准从事第2类精神药品制剂生产企业的是A、国务院药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门
E、国务院农业部门
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