《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

B.《药品管理法实施条例》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范及其实施细则》

A. 经营药品的专营或兼营企业

B. 经营药品的专营企业或生产企业

C. 经营药品的专营企业或兼营企业

D. 经营药品的专营或零售企业

A. 研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。

B. 研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。

C. 研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。

D. 研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。

A. 使用及监督管理的单位或者个人

B. 经营及监督管理的单位或者个人

C. 生产及监督管理的单位或者个人

D. 购销及监督管理的单位或者个人

A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

B.药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人

C.药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

D.药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人

E.药品的研制、生产、经营、使用和行 业管理的单位或者个人

A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

B.药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人

C.药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

D.药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人

E.药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人

A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

B.药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人

C.药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

D.药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人

E.药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人

A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

B.药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人

C.药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

D.药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人

E.药品的研制、生产、经营、使用和行 业管理的单位或者个人

A. 《药品经营质量管理规范》

B. 《药品生产质量管理规范》

C. 《药品管理法》

D. 《药品管理法实施条例》

第 132 题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业在营业店堂内应做到（　　）

A．陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

B．陈列药品的货柜及橱窗保持清洁和卫生

C．明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见薄

D．对陈列的药品按月进行检查，发现质量问题及时处理

E．对顾客反映的问题，请坐堂医生解决