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[主观题]

医疗机构购进药品应进行检查验收,其中最基本的是要()

A. 分类储藏药品

B. B.验明药品合格证明和其他标示

C. C.核算药品价格

D. D.必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施

E. E.建立并执行保管制度

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第1题

关于药品采购管理,说法不正确的是

A.药学部(科)必须健全检验制度,对进库的药品应按规定进行验收,必要时抽样检查

B.药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、有效性原则、经济性原则和保障性原则。

C.药品采购管理是指医疗机构医疗、科研所需药品的供应渠道、采购程序、采购方式、采购计划及采购文件的管理

D.药品采购管理目标是依法、规范、按需、适时购进质量优良、价格合理的药品

E.采购前掌握医院用药动态,根据上一年同期药品消耗,合理确定库存量制定采购计划

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第2题

A-《医疗机构制剂许可证》;B-药品监督管理部门;C-定点定批;D-固定处方制剂;E-进货检查验收制度;F-指定的医疗机构;G-药品保管制度;H-《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》。

1.医疗机构药品采购分为如下几个基本形式:招标性采购,非招标性采购,()采购和不定期采购。

2.药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑药品,必须及时报告当地(),不得自行作销售或退、换货处理。

3.医疗机构购进药品,必须建立并执行(),验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。

4.《药品管理法》第二十八条规定,“医疗机构必须制定和执行(),采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。

5.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经过批准而配制、自用的()。

6.《药品管理法》第二十三条规定:医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给()。

7.特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在()之间调剂使用。

8.为了加强医疗机构的制剂配制和质量管理,2001年,国家药品监督管理部门根据《药品管理法》规定,参照《药品生产质量管理规范》(GMP)的基本准则,制定了()。

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第3题

药品进货质量验收时,应进行内在质量检查的是( )
A、首营品种

B、进货品种

C、西药品种

D、中成药品种

E、化学药品

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第4题

(1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是()

(2).药品批发和药品零售属于()

(3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指()

(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是()

A. 药品经营方式

B. 药品经营范围

C. 药品批发企业

D. 药品零售企业

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第5题

(1).()是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。

(2).()是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。

(3).()是指生产药品的专营企业或者兼营企业。

(4).()是指经营药品的专营企业或者兼营企业。

A. 药品生产企业

B. 药品经营企业

C. 药品批发企业

D. 药品零售企业

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第6题

以下关于医疗机构药品采购,保存及调配处方的管理,说法错误的是()。
A、购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度

B、药剂人员调配处方必须经过核对

C、药剂人员对处方所列药品不得擅自更改或者代用

D、医疗机构必须制定和执行药品保管制度

E、队对有配伍禁忌的处方即使医师重新签字也不可调配

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第7题

药品批发企业,是指将购进的药品销售给具有合法资格的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。()

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第8题

根据《医疗机构药事管理规定》,对于有关医疗机构药学部门采购、保管、养护药品说法错误的是

A、药学部门要掌握新药动态和市场信息,制订药品采购计划,加速周转,减少库存,保证药品供应

B、药学部门要制订和规范药品采购工作程序,建立并执行药品进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识

C、药品采购实行集中管理模式,只能实行公开招标采购

D、药学部门应定期对库存药品进行养护,防止变质失效

E、药学部门应制订和执行药品保管制度,定期对贮存药品质量进行抽检

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第9题

整体药品包含5个层次,其中最基本的层次是核心层。()

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第10题

A.国家卫生行政部门

B.省级卫生行政部门

C.国家药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

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