医疗机构购进药品应进行检查验收,其中最基本的是要()
A. 分类储藏药品
B. B.验明药品合格证明和其他标示
C. C.核算药品价格
D. D.必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施
E. E.建立并执行保管制度
A. 分类储藏药品
B. B.验明药品合格证明和其他标示
C. C.核算药品价格
D. D.必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施
E. E.建立并执行保管制度
第1题
A.药学部(科)必须健全检验制度,对进库的药品应按规定进行验收,必要时抽样检查
B.药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、有效性原则、经济性原则和保障性原则。
C.药品采购管理是指医疗机构医疗、科研所需药品的供应渠道、采购程序、采购方式、采购计划及采购文件的管理
D.药品采购管理目标是依法、规范、按需、适时购进质量优良、价格合理的药品
E.采购前掌握医院用药动态,根据上一年同期药品消耗,合理确定库存量制定采购计划
第2题
1.医疗机构药品采购分为如下几个基本形式:招标性采购,非招标性采购,()采购和不定期采购。
2.药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑药品,必须及时报告当地(),不得自行作销售或退、换货处理。
3.医疗机构购进药品,必须建立并执行(),验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。
4.《药品管理法》第二十八条规定,“医疗机构必须制定和执行(),采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。
5.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经过批准而配制、自用的()。
6.《药品管理法》第二十三条规定:医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给()。
7.特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在()之间调剂使用。
8.为了加强医疗机构的制剂配制和质量管理,2001年,国家药品监督管理部门根据《药品管理法》规定,参照《药品生产质量管理规范》(GMP)的基本准则,制定了()。
第4题
(2).药品批发和药品零售属于()
(3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指()
(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是()
A. 药品经营方式
B. 药品经营范围
C. 药品批发企业
D. 药品零售企业
第5题
(2).()是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。
(3).()是指生产药品的专营企业或者兼营企业。
(4).()是指经营药品的专营企业或者兼营企业。
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 药品批发企业
D. 药品零售企业
第6题
B、药剂人员调配处方必须经过核对
C、药剂人员对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D、医疗机构必须制定和执行药品保管制度
E、队对有配伍禁忌的处方即使医师重新签字也不可调配
第8题
A、药学部门要掌握新药动态和市场信息,制订药品采购计划,加速周转,减少库存,保证药品供应
B、药学部门要制订和规范药品采购工作程序,建立并执行药品进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识
C、药品采购实行集中管理模式,只能实行公开招标采购
D、药学部门应定期对库存药品进行养护,防止变质失效
E、药学部门应制订和执行药品保管制度,定期对贮存药品质量进行抽检
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