药品质量标准的起草说明不包括（）

A. 坚持质量第一的原则

B. 有针对性

C. 检验方法要准确、灵敏、简单、快速

D. 只要考虑检验方法的先进性，无需考虑其适用性

A. 性状

B. 鉴别

C. 检查

D. 含量测定

E. 包装

A、商品名

B、通用名

C、生产厂家

D、贮藏方法

A. 印制

B. 内容

C. 编校

D. 纸张

A. 中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格标志

B. 进口药品标签应有中文注册药品名称，主要成份及注册证号

C. 特殊管理药品，外用药品有规定的标识和警示说明

D. 药品外观变色，潮解

B．取样.检验方法或相关操作规程编号

C．供应商资质

D．定性和定量的限度要求

B．护理程序质量

C．护理效果质量

D．护士行为质量评价

E．间管理质量

A. 质量管理体系范围

B. 质量管理体系过程之间的相互作用

C. 删减的细节和正当的理由

D. 产品技术要求

B．白细胞清除率≥80％

C．残余血小板≤l％

D．血浆蛋白清除率≥98％

E．200ml全血制备的洗涤红细胞容量125ml±10％

B．不得出厂.不得销售不得供应

C．不得出厂.不得供应.不得试验

D．不得出厂.不得销售.不得使用

E．不得制造.不得销售.不得应用