判断组织兴奋性高低常用的指标是A．阈电位B．时值C．阈强度D．刺激强度相对时间的变化率E．刺激的频率

A．预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行

B．药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示

C．生物制品有效期的标注自生产日期计算

D．有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天

E．若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是

A.有效期3年

B.失效期至××××年××月××日

C.有效期至××××．×．×．

D.有效期至××××／××／××

E.有效期至××-××-××××

按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签

B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容

C.包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样

E.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是

A．有效期3年

B．失效期至××××年××月××日

C．有效期至××××.×.×

D．有效期至××××/××/××

E．有效期至××-××-××××

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是

A.有效期3年

B.失效期至××××年××月××日

C.有效期至××××．×．×

D.有效期至××××／××．××

E.有效期至XXXXXXXX

根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是

A. 药品通用名称

B. 批准文号

C. 产品批号

D. 有效期

E. 规格

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是

A. 有效期至2011/11/16

B. 有效期至16/11/2011

C. 有效期至2011．11

D. 有效期至2011年11月

E. 有效期至2011年11月08日

按照《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）。

A．麻醉药品、外用药品

B．非处方药品、精神药品

C．放射性药品

D．医疗用毒性药品

E．以上都是

按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品

B．药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准

C．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

D．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字

E．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是

A. 麻醉药品、外用药品

B. 非处方药品、精神药品

C. 放射性药品

D. 医疗用毒性药品

E. 以上都是