下列哪个不是输液剂的质量要求()
A.无菌、无热原
B. 等渗
C. 不溶性微粒应符合规定
D. 添加适量抑菌剂
E. pH接近人体血液pH
A.无菌、无热原
B. 等渗
C. 不溶性微粒应符合规定
D. 添加适量抑菌剂
E. pH接近人体血液pH
第1题
A、平均装量不少于标示量,每瓶不少于标示量的97%
B、每1ml中含25μm及以上的微粒不得超过2粒
C、pH力求与血液正常值接近
D、等渗,不得偏高渗
E、不能有引起过敏反应的异性蛋白及降压物质
第2题
A、溶液型注射剂应澄明
B、静脉输液应尽可能与血液等渗
C、用于配制注射液前的半成品,不需要检查重金属和有害元素,在成品中检查
D、乳浊液型注射剂不能用于椎管注射
E、静脉推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于5μm
第4题
A.是以蒸汽热压灭菌而制备的灭菌注射剂
B.质量要求应高于普通注射剂
C.生产过程中有严格的质量标准和无菌观念
D.指配制好的药液灌入小于50ml的输液瓶或袋内
E.对于每一批号的产品要有一份能反映各个生产环节实际情况的生产记录
第7题
A.输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意
C.渗透压可为等渗或偏高渗
D.输液是大剂量输入体内的注射液,为保证无菌,应加抑菌剂
E.输液pH在4~9范围
第8题
A、用于配制注射液前的半成品,不需要检查重金属和有害元素,只需在成品中检查
B、溶液型注射液应保持澄明
C、用于脊椎腔的乳液型注射液,其分散相的粒径不得大于5μm
D、O/W型乳液不能用于椎管注射
E、输液剂应尽可能调成等张溶液
第9题
A、用于配制注射液前的半成品,不需要检查重金属和有害元素,只需在成品中检查
B、溶液型注射液应保持澄明
C、用于脊椎腔的乳液型注射液,其分散相的粒径不得大于5μm
D、O/W型乳液不能用于椎管注射
E、输液剂应尽可能调成等张溶液
第10题
B、盐酸普鲁卡因注射液采用流通蒸气灭菌
C、眼膏基质采用干热空气灭菌
D、碳酸氢钠注射液采用热压灭菌
E、无菌室的空气采用紫外线灭菌
F、塑料容器或塑料包装物采用煮沸灭菌
G、胰岛素注射剂采用滤过灭菌
H、耐热玻璃制品采用干热空气灭菌
制剂生产中的控制区洁净度为:A、无要求
B、100级
C、1000级
D、1万级
E、10万级
关于盐酸普鲁卡因注射液的制备,以下叙述错误的是:A、盐酸为pH调节剂,控制pH值在2.5~3.5
B、氯化钠除调节等渗,还能增加溶液的稳定性
C、采用采用流通蒸气灭菌(100℃,30min)
D、盐酸普鲁卡因在水中极易水解,继续发生脱羧、氧化作用,生成有色物质
E、铜、铁等金属离子能加速本品的分解,但光线对分解没有影响
F、普鲁卡因结构中含有芳伯氨基,故易被水解
下列制剂中,不得加入抑菌剂的制剂有:A、眼部外伤患者滴眼剂
B、一般滴眼剂
C、静脉注射液
D、皮下注射剂
E、肌肉注射剂
F、口服液
G、糖浆剂
关于输液的质量要求,不正确的是:A、应达到无菌检查要求
B、输液必须无热原
C、pH值尽可能与血液相等或接近,一般控制在4~9的范围内
D、不得添加抑菌剂
E、低渗溶液可以输入静脉
F、澄明度及微粒符合要求
G、具有等张性
H、检查降压物质以狗为实验动物
关于输液的灭菌叙述错误的是:A、塑料输液袋可以采用109℃ 45分钟灭菌
B、从配制到灭菌以不超过4小时为宜
C、为缩短灭菌时间,输液灭菌开始应迅速升温
D、对于大容器要求F0值大于8分钟,常用12分钟
E、灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门
F、灭菌时间应从开始加热时算起
G、灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关
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