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[判断题]

在填报其他植物种子数目测定的结果报告时,还须注明所采用的方法,如完全检验、简化检验。

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第1题

在净度分析中,如果杂质或其他植物种子的检测结果为零,则可在检验报告中填报().
A.-0-

B.-N-

C.-0.0-

D.以上都不对

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第2题

检验报告对净度分析结果填报为净种子99.10%,其他植物种子0.02%,杂质0.88%是符合要求的。()

此题为判断题(对,错)。

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第3题

如需补发检验报告时

A.特殊检验项目应注明“补发”

B.在结果异常时应注明“补发”

C.所有报告都应注明“补发”

D.任何情况下都不必注明“补发”

E.保险机构需要则应注明“补发”

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第4题

新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还须报送(  )

  A.所在地药品检定所的检验报告书

  B.开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型3批试生产记录

  C.开办药品生产企业(车间)批准立项文件

  D.生产的品种或剂型3批试生产记录

  E.生产的品种或剂型3批试生产样品

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第5题

由于测试水中臭时,应控制恒温条件,所以臭阈值结果报告中不必注明检验时的水温。()

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第6题

双试验测定值均可取平均值报告检验结果。

此题为判断题(对,错)。

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第7题

新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还须报送

A.所在地药品检定所的检验报告书

B.开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型3批试生产记录

C.开办药品生产企业(车间)批准立项文件

D.生产的品种或剂型3批试生产记录

E.生产的品种或剂型3批试生产样品

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第8题

新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还须报送

A.所在地药品检定所的检验报告书

B.开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型3批试生产记录

C.开办药品生产企业(车间)批准立项文件

D.生产的品种或剂型3批试生产记录

E.生产的品种或剂型3批试生产样品

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第9题

钢筋质量检验报告,应注明抗震性能检测结果,并注明结论。( )
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第10题

根据所采用的质量检验方法,矿业工程质量检验可分为()。

A.抽查

B.全检

C.合格证检查

D.试验报告单检查

E.抽样验收检查

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