可分为二类的特殊管理药品是（）

下面关于特殊管理药品的正确描述不包括

A.麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用

B.精神药品分为第一类和第二类

C.特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品

D.特殊管理的药品处方量每次不得超过三天常用量

E.使用放射性药品的人员必须经过核医学技术培训

A.特殊管理制度

B.中药品种保护制度

C.分类管理制度

D.药品储备制度

E.药品保管制度

国家对第二类精神药品实行( )

A．特殊管理制度

B．品种保护制度

C．分类管理制度

D．批准文号管理制度

E．药品保管制度

国家对第二类精神药品实行( )。

A．特殊管理制度

B．品种保护制度

C．分类管理制度

D．批准文号管理制度

E．药品保管制度

国家对第二类精神药品实行

A．特殊管理制度

B．中药品种保护制度

C．分类管理制度

D．批准文号管理制度

E．药品保管制度

A.非处方药

B.乙类非处方药

C.甲类非处方药

D.处方药

E.特殊管理药品

1.根据药品的安全性分为甲、乙两类

2.只能在专业期刊进行广告宣传的药品是

3.普通商业企业零售不须配备药学技术人员的是

案例摘要：卫生部出台《处方管理办法》，2007年5月起施行，进一步规范了医疗机构的医疗行为，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。医疗机构处方管理正确的是A、急诊处方3日有效，每张处方不超过3日量

B、门诊处方3日有效，普通药每张处方不超过7日量

C、麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量

D、二类精神药品每张处方不超过3日量

E、普通药品处方保存1年，特殊管理的药品保存3年

下列关于处方药与非处方药的管理描述正确的是A、处方药在药品包装或药品使用说明书上必须印制有相应的警示语或忠告语，非处方药可以没有警示语

B、药品零售企业可采用开架自选销售方式销售处方药和非处方药

C、处方药、非处方药应当分柜摆放

D、普通商业企业可采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式销售乙类非处方药

E、普通商业企业销售乙类非处方药时，没有要求设立专门货架或专柜

《处方管理办法（试行）》适用于A、开具处方的相应机构和人员

B、审核处方的相应机构和人员

C、调剂处方的相应机构和人员

D、保管处方的相应机构和人员

E、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

药学专业技术人员必须审核处方的A、用药适宜性

B、用药安全性

C、用药有效性

D、用药稳定性

E、用药经济性

下列情况的处方，药学专业技术人员有权拒绝调配的是A、有配伍禁忌

B、可能会产生不良反应

C、超剂量

D、大处方

E、用药违反治疗原则

下列说法正确的是

A．国家实行特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用也应遵守本办法

B．必须由执业药师或药师对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品

C．零售药店对处方必须留存2午以上备查

D．处方药、非处方药应当分柜摆放

E．普通商业企业销售乙类非处方药时，应设立专门货架或专柜

下列说法正确的是

A．国家实行特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用也应遵守本办法

B．必须由执业药师或药师对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品

C．零售药店对处方必须留存2午以上备查

D．处方药、非处方药应当分柜摆放

E．普通商业企业销售乙类非处方药时，应设立专门货架或专柜

A-有效期;B-30日;C-60日;D-商品名称:E-年度生产计划审批管理;F-独立的适应症和用法用量;G-药品批准文号;H-药品批准证明文件;I-1-3个月;J-6个月;K-审批申请;L-备案申请。

1.补充申请的申请人应当是()的持有人或者药品注册的申请人。

2.补充申请分为()和()两大类。

3.国家食品药品监督管理局《关于进步规范药品名称管理的通知》中指出，除新的化学结构、新的活性成份的药物，以及持有化合物专利的药品外，其他品种一律不得使用()。

4.药品组合包装是指两种或者两种以上具有()的药物制剂组成的包装。

5.药品检验所在接到注册检验通知和样品后，应当在()内完成检验，出具药品注册检验报告，并报送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理部门和申请人。特殊药品和疫苗类制品的注册检验可以在()内完成。

6.由于特殊药品实施()，因此药品的再注册主要是针对新药、仿制药和进口药品。

7.再注册申请，是指药品批准证明文件()满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。

8.取得()的药品生产企业向所在省、自治区、直辖市的药品监督管理局提出申请,提交《药品再注册申请表》及有关申报资料。