A、与主流体尽可能物料性质相同
B、具有易于检测的特殊性质
C、不能与主流体发生反应或被吸附
D、不发生相转移
第2题
A.手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到灭菌要求
B.一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用
C.接触病人的麻醉物品应当一人一用一消毒
D.医务人员使用无菌物品和器械时,应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期,包装不合格或者超过灭菌有效期限的物品不得使用
E.以上都是
第3题
A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后1年
B.留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据
C.校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限
D.质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试
E.检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等
第4题
A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后1年
B.留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据
C.校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限
D.质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试
E.检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等
第5题
A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后一年
B.留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据
C.校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限
D.质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试
E.检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等
第6题
A. 戳面要经常保持整洁,字迹清晰,严禁用戳头捶打敲击其他物品
B. 在使用时间内要妥善放置,非工作时间必须注意收存
C. 邮政日戳的领用要有详细登记,由使用人签收,并有主管人负责保管
D. 各日戳使用单位应加强对邮政日戳使用的现场管理
第7题
A. 戳面要经常保持整洁,字迹清晰,严禁用戳头锤打敲击其他物品
B. 在使用时间内要妥善放置,非工作时间必须注意收存
C. 邮政日戳的领用要有详细登记,由使用人签收,并由主管负责保管
D. 各日戳使用单位应加强对邮政日戳使用的现场管理
第9题
案例分析题 人民日报海外版4月10日消息,国内的呼吸机制造商最近太忙了,订单电话就没停过。技术研发人员也上生产线,24小时三班倒……即便如此,仍然满足不了巨量的订单需求,有的订单已经排到第三季度。 前段时间,为了最大限度提高口罩产能,不仅口罩企业纷纷增产,更有许多厂商“跨界”加入口罩供应大军,中国口罩供应迅速从2000万拉升到上亿只。呼吸机为何难以复制这种模式? 跨界转产需要克服更多困难。和口罩不同,呼吸机制造涉及成百上千个零部件的生产与组装,还有硬件和软件的调试和兼容,更需要专业员工和严格监管保证产品质量,从而确保患者安全。对于专业医疗设备制造商而言,生产一台呼吸机可能需要40天时间。从零起步的跨界企业甚至可能要花费18个月才能实现量产。改造生产线、技术壁垒、质检审批等多个难题也成为跨界企业的“拦路虎”。面对诸多限制因素,短时间内跨界企业难以实现规模化生产。 零部件供应是呼吸机产能增长的制约因素。压缩机、比例阀、涡轮、传感器等核心零部件依赖进口。南京一家生产呼吸机的医疗设备公司相关负责人表示,该公司的比例阀来自德国、意大利,涡轮风机来自德国,压力传感器来自美国。“我们也在尝试使用替代物料,但呼吸机对设备长期使用的可靠性、安全性有严格要求,只有解决源头供应商的物料配给,才能保质保量地提升产能。” 作为医疗器械,国产呼吸机想要进入海外市场,相应的准入证明也是一道关卡。比如美国要求FDA,欧洲要求CE,获取这些证书颇费时日。工信部介绍,我国有创呼吸机生产企业共有21家,其中8家的主要产品取得了欧盟强制性CE认证。 为应对疫情,一些国家开通应急通道,放宽准入标准。但进入当地市场对企业来说只是刚刚开始。想在海外市场走的更深、更远、更稳,还需要注重专利和自有知识产权的保护。 请问: (1) 请问我国的呼吸机产能为什么不能迅速提高?试从全球价值链分工的角度阐述这一问题。 (2) 你认为国产呼吸机进入海外市场的主要困难是什么?如何解决?
第10题
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