无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。

A、酒精试验

B、煮沸试验

C、还原酶试验

D、过氧化物酶试验

B．减少消毒药剂的使用剂量、延长消毒时间

C．加大消毒药剂的使用剂量、减短消毒时间

D．减少消毒药剂的使用剂量、减短消毒时间

A、非规定灭菌制剂及其原料、辅料

B、灭菌制剂及其原料、辅料

C、各类注射剂

D、特殊药品

B．采用阶段性生产方式

C．设置必要的气锁间和排风：空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制

D．应当降低未经处理或未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险

E．在易产生交叉污染的生产区内.操作人员应当穿戴该区域专用的防护服

F．采用经过验证或已知有效的清洁和去污染操作规程进行设备清洁；必要时.应当对与物料直接接触的设备表面的残留物进行检测

G．采用密闭系统生产

H．干燥设备的进风应当有空气过滤器.排风应当有防止空气倒流装置

I．生产和清洁过程中应当避免使用易碎.易脱屑、易发霉器具；使用筛网时，应当有防止因筛网断裂而造成污染的措施

J．采用开放的系统生产

K．液体制剂的配制.过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定时间内完成

A、浸没于3%煤酚皂溶液24小时—流水反复冲洗—纯化水涮洗—包扎灭菌备用

B、流水反复冲洗—浸没于3%煤酚皂溶液24小时—纯化水涮洗—包扎灭菌备用

C、浸没于3%煤酚皂溶液24小时—纯化水涮洗—流水反复冲洗—包扎灭菌备用

D、纯化水涮洗—浸没于3%煤酚皂溶液24小时—流水反复冲洗—包扎灭菌备用