取天麻粉末1g，加45%乙醇10ml，浸泡4h，随时振摇，滤过。滤液加硝酸汞溶液（取汞1份，加发烟硝酸1份溶解后，加水2份稀释制成）0.5ml，加热，溶液显（）色，23并发生（）色沉淀。

A、小檗碱

B、黄柏碱

C、木兰碱

D、黄柏酮

E、黄柏内酯

预试中药材中是否含有皂苷类成分，采用泡沫试验，方法是取中药粉末1g，加水10mL，煮沸10分钟，振摇后产生持久性泡沫，则为阳性。其中产生泡沫持久性为( )

A.5分钟以上

B.10分钟以上

C.15分钟以上

D.20分钟以上

E.25分钟以上

预试中药材中是否含有皂苷类成分，采用泡沫试验，方法是取中药粉末1g.加水10ml，煮沸10min.振摇后产生持久性泡沫，则为阳性。其中产生泡沫持久性为

A、5min以上

B、10min以上

C、15min以上

D、20min以上

E、25min以上

皂苷具有发泡性，具体的步骤是：取1g中药粉末加水10ml，煮沸10分钟后过滤，取滤液强力振荡，产生持久性的泡沫，其泡沫持续的时间为()。

A、10分钟以上

B、20分钟以上

C、15分钟以上

D、5分钟以上

E、25分钟以上

下列有关Bornträger反应操作错误的是

  A．取大黄药材粉末0.1g，加10%硫酸水溶液5ml

  B．水浴加热5分钟

  C．趁热滤过，冷后加乙醚2ml振摇萃取

  D．分取醚层，加5%氢氧化钠水溶液1ml振摇

  E．醚层显红色，水层显黄色

硫酸阿托品[(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O，MW: 676.83g/mol] 含量测定方法如下： （1）原料药的含量测定方法如下①：取本品约0.5g，精密称定，加冰醋酸与醋酐各10mL溶解后，加结晶紫指示液1-2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液纯蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。 已知称取的样品重量W=0.5216g，高氯酸滴定液浓度为0.1012mol/L②。样品和空白试验消耗高氯酸滴定液的体积分别为7.75mL和0.15mL③。 （2）片剂的含量测定方法如下： 取硫酸阿托品片（0.3mg/片）20片，精密称定（记为W1），研细，精密称取适量④（记为W2）（相当于硫酸阿托品约2.5mg），置50ml容量瓶中，加水振摇溶解并稀释至刻度，滤过，取续滤液，作为供试品溶液。另取硫酸阿托品对照品约25mg（记为W3），精密称定，置25ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取对照品和供试品溶液各2ml，分别置预先精密加入三氯甲烷10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液2.0ml，振摇提取2min，静止分层，分取三氯甲烷液，照紫外-分光光度法在420nm处进行测定，并将结果与1.027相乘，即得⑤。 请按要求回答问题： ① 硫酸阿托品原料采用何种方法进行含量测定，并简述该方法原理、适用范围、常用终点指示方法。 ② 高氯酸滴定液对硫酸阿托品的滴定度（反应摩尔比为1:1）； ③ 硫酸阿托品的含量。 ④若W1=1.908g，硫酸阿托片粉末的称量范围为多少？ ⑤若W1=1.908g，W2=0.7743g，W3=25.37mg，对照溶液的吸光度为0.683，样品溶液的吸光度为0.637，请计算硫酸阿托品片的含量。

醋酸地塞米松片的含量测定：取本品20片，精密称定，总重量为0.6696g，研细后，精密称取片粉0.3348g，置于100mL量瓶中，加乙醇75mL，置50～60℃的水浴中保温10min，并同时振摇使醋酸地塞米松溶解，放冷至室温，加乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20mL，置于另一100mL量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，在240nm的波长处测定吸收度，A＝ 0.527。已知百分吸收系数为357，标示量为0.75mg/片，求醋酸地塞米松的标示量%。

维生素B₁片紫外法含量测定：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于维生素B₁25mg)，置于100mL量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)约70mL，振摇15min，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度。用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5.0mL，置于另一100mL量瓶中，再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，在246nm处测定吸收度，按C12H17ClN4OS?HCl的吸收系数(E1cm)为421计算，即得。已知：20片重＝1.4070g，A246＝0.461，取样量为0.1551g，规格为10mg/片，求本品含量是否符合药典规定?

某药材粉末0.5g置试管中，加入稀硫酸10mL，置水浴中加热煮沸10分钟，放冷后，加乙醚2mL振摇，则醚层显黄色。取醚层加0.5%氢氧化钠溶液振摇，此时水层呈红色，而醚层褪至无色。(1)该药材可能含有哪类成分？(2)为何加酸煮沸？(3)碱水层为何呈红色？