![](https://lstatic.shangxueba.com/sxbzda/h5/images/m_q_title.png)
关于低血糖的叙述,下列哪项是错误的()。
A.低血糖不是一个独立的疾病
B. 低血糖症的定义是指血糖降低至生理低限以下(<2.8mmol/L)C低血糖的症状分为脑缺糖和迷走神经兴奋两组症状
C. 患者感到饥饿、心慌、出汗、面色苍白和颤抖,并出现头痛、焦虑甚至昏迷等
D. 症状轻重与患者血糖下降速度有关
![](https://lstatic.shangxueba.com/sxbzda/h5/images/tips_org.png)
A.低血糖不是一个独立的疾病
B. 低血糖症的定义是指血糖降低至生理低限以下(<2.8mmol/L)C低血糖的症状分为脑缺糖和迷走神经兴奋两组症状
C. 患者感到饥饿、心慌、出汗、面色苍白和颤抖,并出现头痛、焦虑甚至昏迷等
D. 症状轻重与患者血糖下降速度有关
第1题
A、全血葡萄糖浓度比血浆或血清低10%~15%
B、全血葡萄糖浓度比血浆或血清高10%~15%
C、血标本室温放置血糖每小时下降5%~7%
D、氟化钠抑制糖酵解
E、静脉血糖<毛细血管血糖<动脉血糖
第9题
A、减少微血管和神经并发症
B、对大血管病变无益处
C、增加低血糖发生风险
D、可使糖尿病病程较短、基线GHbA1c较低的患者CVD获得明显益处
E、预期寿命比较短的患者也可进行
第10题
下列哪一项不属于口服糖尿病治疗药物A、胰岛素分泌促进剂
B、胰岛素增敏剂
C、α-葡萄糖苷酶抑制剂
D、醛糖还原酶抑制剂
E、HMG-CoA还原酶抑制剂
关于胰岛素分泌促进剂药物结构的叙述中错误的是A、甲苯磺丁脲为最早的黄酰脲类胰岛素分泌促进剂
B、将甲苯磺丁脲分子中脲上丁基以八氢环戊烷并吡咯取代得到格列齐特,可使降血糖活性增加
C、将甲苯磺丁脲分子中对位的甲基以烷基取代,可使该类药物吸收迅速,与血浆蛋白的结合率高,作用强且长效,毒性低
D、格列美脲的结构是脲上取代基为甲基环己基,甲基处在环己烷的平伏键上,阻碍了像格列喹酮等其他药物分子环己烷上的羟基化反应,因此具有高效、长效降血糖作用
E、将甲苯磺丁脲分子中脲上的取代基更换为环己基,有显著的降血糖活性
关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物的叙述中错误的是A、非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药 .
B、该类药物显著较其他口服降糖药起效迅速,作用时间长
C、瑞格列奈的优势构象与格列本脲及格列美脲相似,这种优势构象是产生药效的基础
D、那格列奈基本结构为氨基酸,决定了该药毒性很低,降糖作用良好
E、米格列奈的降血糖作用较瑞格列奈和那格列奈更强,给药后起效更为迅速,而作用时间更短
关于胰岛素增敏剂药物的叙述中错误的是A、胰岛素增敏剂有双胍类及噻唑烷二酮类
B、二甲双胍吸收快,半衰期短,很少在肝脏代谢,也不与血浆蛋白结合,几乎全部以原形由尿排出。因此肾功能损害者禁用
C、二甲双胍呈近中性
D、罗格列酮和比格列酮是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂
E、噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂起作用的靶点为细胞核的过氧化酶-增殖体活化受体
关于α-葡萄糖苷酶抑制剂药物叙述中错误的是A、α-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构均为单糖或多糖类似物
B、主要有阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖
C、α-葡萄糖苷酶抑制剂可竞争性的与α-葡萄糖苷酶结合,抑制该酶的活性
D、α-葡萄糖苷酶抑制剂可增加糖类水解产生葡萄糖的速度
E、α-葡萄糖苷酶抑制剂对1、2型糖尿病均适用
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!