G6PD缺乏症的遗传方式为（）

A、常染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、常染色体不完全显性遗传

D、X连锁隐性遗传

E、X连锁不完全显性遗传

A、呈常染色体不完全显性遗传

B、全世界有2亿以上的人患有G6PD缺乏症

C、蚕豆病是其唯一表现型

D、不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血

E、是新生儿高胆红素血症的最常见原因

A．PNH

B．G-6-PD缺乏症

C．遗传性球形红细胞增多症

D．单纯红细胞再生障碍性贫血

E．镰状红细胞病

A、G-6--PD缺乏症

B、遗传性球形红细胞增多症

C、地中海贫血

D、再生障碍性贫血

E、己糖激酶缺乏症

A．PNH

B．G-6-PD缺乏症

C．遗传性球形红细胞增多症

D．单纯红细胞再生障碍性贫血

E．镰状红细胞病

A．PNH

B．G-6-PD缺乏症

C．遗传性球形红细胞增多症

D．单纯红细胞再生障碍性贫血

E．镰状红细胞病

A.红细胞膜异常

B.遗传性红细胞酶缺乏

C.遗传性珠蛋白生成障碍

D.血红素异常

E.免疫介导

A.G6PD缺乏症可查见海因小体

B.遗传发病与性别无关

C.蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关

D.多为成年发病

E.发病轻重与感染无关

A.遗传性球形细胞增多症

B.G6PD缺乏症

C.骨髓增生异常综合症

D.异常血红蛋白病

E.阵发性睡眠性血红蛋白尿

A.遗传性球形细胞增多症

B.G6PD缺乏症

C.骨髓增生异常综合征

D.异常血红蛋白病

E.阵发性睡眠性血红蛋白尿