食品安全性毒理学评价试验中,最后可确定最大无作用剂量的试验是()。
A.急性毒性试验
B. 90天喂养试验
C. 代谢试验
D. 慢性毒性试验
A.急性毒性试验
B. 90天喂养试验
C. 代谢试验
D. 慢性毒性试验
第1题
A.毒性较强,应放弃使用
B.应进行慢性毒性试验进一步评价
C.可直接进行安全性评价
D.无需进行慢性毒性试验
E.可以直接应用于食品
第2题
A.毒性较强,应放弃使用
B.应进行慢性毒性试验进一步评价
C.尚不能进行安全性评价
D.不必进行慢性毒性试验,直接进行安全性评价
E.可以计算安全系数
第3题
A.毒性较强,应放弃使用
B.应进行慢性毒性试验进一步评价
C.尚不能进行安全性评价
D.不必进行慢性毒性试验,直接进行安全性评价
E.可以计算安全系数
第4题
A.毒性较大,予以放弃
B.需由专家评议决定
C.可考虑用于食品,并制订其ADI
D.应重复进行一次慢性毒性试验
E.应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断
第5题
A.毒性较大,予以放弃
B.需由专家评议决定
C.可考虑用于食品,并制订其ADI
D.应重复进行一次慢性毒性试验
E.应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断
第6题
A.毒性较大,予以放弃
B.需由专家评议决定
C.可考虑用于食品,并制订其ADI
D.应重复进行一次慢性毒性试验
E.应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断
第8题
A. 10倍
B. 20倍
C. 50倍
D. 100倍
第9题
B、为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据
C、阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官,观察慢性毒性作用的可逆性
D、A和B对
E、A、B、C都对
慢性毒性试验最常用的染毒途径为A、喂饲法
B、胶囊吞咽
C、灌胃法
D、注射法
E、吸入染毒
慢性毒性试验各组剂量选择可参考亚慢性毒性试验的LOAEL确定,以下说法错误的是A、以1/5~1/2为高剂量组
B、以1/50~1/10为中剂量组
C、1/100为低剂量组
D、必要时设立溶剂对照组
E、以1/1000为低剂量组
如果根据试验所得结果,确定敏感指标的LOAEL和NOAEL,发现最大无作用剂量约为人可能摄入量的50倍,应如何评价A、毒性较强,应放弃使用
B、应由有关专家共同商议后决定取舍
C、可允许应用于食品
D、应重复一次实验再做结论
E、尚无法得出结论
第10题
B、丙二醛(MDA)
C、除了动物试验外,还需做人体试食试验
D、动物体重
E、还原型谷胱甘肽(GSH)
F、甘油三酯(TG)
G、谷丙转氨酶(ALT)
H、谷草转氨酶(AST)
本实验中肝损伤模型的建立,下列叙述正确的是A、腹腔注射用乙醇浓度为75%
B、四氯化碳(CCl4)导致蛋白合成障碍,脂质分解代谢紊乱。同时导致脂质过氧化,引起细胞膜的变性损伤,致使酶渗漏以及各种类型的细胞病变,甚至坏死
C、无水乙醇(分析纯)造成肝损伤模型
D、机体大量摄入乙醇后,使三羧酸循环障碍和脂肪酸氧化减弱而影响脂肪代谢,致使脂肪在肝细胞内沉积。同时导致肝细胞膜的脂质过氧化及体内还原型谷胱甘肽的耗竭
E、灌胃用乙醇浓度为75%
F、灌胃用乙醇浓度为50%
G、四氯化碳(分析纯)造成肝损伤模型
H、四氯化碳灌胃浓度为10%
I、四氯化碳灌胃浓度为1%
J、腹腔注射用乙醇浓度为50%
K、四氯化碳以食用植物油稀释
L、四氯化碳以双蒸水稀释
关于剂量分组及实验方法,叙述正确的是A、动物处死前无需禁食
B、以色拉油作为溶剂,配制成111mg/kg,333mg/kg,1000mg/kg三个剂量组
C、受试样品给予时间原则上不少于30天,必要时可适当缩短
D、给予受试样品结束时,用无水乙醇(分析纯)造模
E、实验至少应设三个剂量组,一个模型对照组和一个阳性对照组
F、实验至少应设三个剂量组,一个空白对照组和一个模型对照组
G、受试样品给予时间原则上不少于30天,必要时可适当延长
H、用无水乙醇(分析纯)造模成功后,分组给予受试样品
I、以水作为溶剂,配制成111mg/kg,333mg/kg,1000mg/kg三个剂量组
J、动物处死前需禁食
根据以下试验指标统计情况,可以判断单个实验结果阳性的有A、模型对照组GSH含量与空白对照组相比增高,差异有显著性;受试样品组的GSH含量与模型对照组相比降低,差异有显著性,判定该指标结果阳性
B、模型对照组MDA含量与空白对照组相比增高,差异有显著性;受试样品组的MDA含量与模型对照组相比降低,差异有显著性,判定该指标结果阳性
C、模型对照组出现肝细胞脂肪变性与空白对照组相比,差异有显著性;受试样品组的肝细胞脂肪变性与模型对照组相比减轻,差异有显著性,判定该指标结果阳性
D、模型对照组TG含量与空白对照组相比增高,差异有显著性;受试样品组的TG含量与模型对照组相比降低,差异有显著性,判定该指标结果阳性
E、模型对照组MDA含量与空白对照组相比降低,差异有显著性;受试样品组的MDA含量与模型对照组相比增高,差异有显著性,判定该指标结果阳性
F、模型对照组TG含量与空白对照组相比降低,差异有显著性;受试样品组的TG含量与模型对照组相比增高,差异有显著性,判定该指标结果阳性
G、模型对照组GSH含量与空白对照组相比降低,差异有显著性;受试样品组的GSH含量与模型对照组相比增高,差异有显著性,判定该指标结果阳性
H、模型对照组出现肝细胞脂肪变性与空白对照组相比,差异有显著性;受试样品组的肝细胞脂肪变性与模型对照组相比增强,差异有显著性,判定该指标结果阳性
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!