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什么是遗传筛查?

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第1题

新生儿遗传代谢病筛查程序是什么?
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第2题

什么是携带者筛查?它在预防某些遗传病在群体中的发生...

什么是携带者筛查?它在预防某些遗传病在群体中的发生上有什么作用?

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第3题

新生儿遗传代谢疾病筛查血片采集后的要求是什么?
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第4题

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第5题

有习惯性流产史的夫妇,再次怀孕前应进行遗传咨询。出现不明原因习惯性流产的夫妇双方应做什么检查?

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第6题

什么样的人员才能从事《母婴保健法》规定的婚前医学检查、遗传病诊断、产前诊断、结扎手术和终止妊娠手术?

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第7题

RFLPs可用于跟踪特异染色体区域的遗传状况,在特定情况下,接近缺陷基因的RFLPs可用于确定缺陷基因是否存在于一个未出生的小孩身上。

  一对夫妇找到你商讨遗传问题,他们的第二个孩子在出身后不久就死于一种遗传疾病,并且这个母亲又怀孕了,这个患病儿是家系中发现的第二个患这种病的人,另一个是父亲的祖母的兄弟,这对夫妇想知道他们未出世的孩子有无这种遗传病。你已研究这种疾病的遗传学并且知道这种疾病是由一常染色体上隐性基因引起,疾病基因所在的染色体区域在某个群体中有几个限制性位点多态性(如图16-3-31A所示),限制性位点多态性标记为+/-。

  从这对夫妇身上、孩子的祖父母和未得病孩子身上抽取DNA样品并用限制图谱分析其特征(如图16-3-31B)。你现在开始给胎儿进行检查,那么什么样的限制图谱形式可以暗示胎儿有这种遗传疾病。

  

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第8题

RFLPs可用于跟踪特异染色体区域的遗传状况,在特定情况下,接近缺陷基因的RFLPs可用于确定缺陷基因是否存在于一个未出生的小孩身上。

  一对夫妇找到你商讨遗传问题,他们的第二个孩子在出身后不久就死于一种遗传疾病,并且这个母亲又怀孕了,这个患病儿是家系中发现的第二个患这种病的人,另一个是父亲的祖母的兄弟,这对夫妇想知道他们未出世的孩子有无这种遗传病。你已研究这种疾病的遗传学并且知道这种疾病是由一常染色体上隐性基因引起,疾病基因所在的染色体区域在某个群体中有几个限制性位点多态性(如图16-3-31A所示),限制性位点多态性标记为+/-。

  从这对夫妇身上、孩子的祖父母和未得病孩子身上抽取DNA样品并用限制图谱分析其特征(如图16-3-31B)。你现在开始给胎儿进行检查,那么什么样的限制图谱形式可以暗示胎儿有这种遗传疾病。

  

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第9题

某女,27岁,系血友病基因携带者,欲与一健康男子结婚,婚前来医院进行有关遗传咨询,如求医于你。请回答下列问题:如果他们已经结婚,请问怀孕后,应采取什么措施,来预防其后代发病?()

A、产前诊断,判断胎儿性别

B、无论妊娠时间如何,均应终止妊娠

C、羊膜腔内注射氟美松

D、妊娠20周可行胎儿心动图检查

E、以上都不能

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第10题

医生为一对男女进行婚前检查后,告诉他们如果他们结婚生孩子的话,他们的孩子患遗传病的可能性为1/4,您认为医生的话意味着什么()。
A、如果他们生育的前三个孩子都很健康,那么,第四个孩子肯定有遗传病

B、他们生育的孩子都有可能得遗传病

C、如果他们只生育三个孩子,那么,这三个孩子都不会得遗传病

D、上述三种说法都不对

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