下列哪项阐述了随机临床试验的主要优点。（）

A、避免了观察者偏倚

B、可证实本身是合乎道德的

C、排除了参加者对不同治疗组群的自我选择

D、登记了有代表性的病人

E、导出了可适用于其他病人的结果

  A．盲法原则  B．随机化原则  C．对照原则

  D．伦理学原则  E．A+B+C

  A．盲法原则  B．随机化原则  C．对照原则

  D．伦理学原则  E．A+B+C

A、可克服来自患者的主观因素的影响

B、可克服来自亲属的主观因素的影响

C、可克服来自医生、护士等观察者主观因素的影响

D、可克服来自研究分析资料人员的主观因素的影响

E、可克服实验室人员实验过程中的主观因素的影响

A．随机临床试验有人为因素，伦理道德上难于进行

B．队列研究如果为前瞻性的，可能需要数年才能完成

C．长期趋向分析对混杂无控制

D．个例报道不能用于检验假设

E．长期趋向分析暴露数据可能有偏倚

A．随机临床试验可控制混杂

B．病例对照研究是最具说服力的方法

C．个例报道简单易行，可产生假设

D．病例组报告对患病就绪能做出定性估计

E．队列研究费用较大

  A．盲法原则  B．随机化原则  C．对照原则

  D．伦理学原则  E．A+B+C

A.随机编码的建立规定

B.随机编码的保存规定

C.随机编码破盲的规定

D.紧急情况下必须通知申办者在场才能破盲的规定

  A．设计良好的大样本随机临床试验 B．多个随机对照试验的系统综述

  C．中等规模的随机对照试验  D．无对照的系列病例分析

下列哪种说法正确的是( )

A.Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验

B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径

C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价

D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例