有（）专用原始记录本，记录规范，保存完好。

A、地面

B、井上

C、探煤厚

D、水文观测

A. 安全帽

B. 工具包

C. 工具

D. 原始记录本

血站各业务岗位工作记录应做到（）

A.应当内容真实、项目完整、格式规范、字迹清楚、记录及时，有操作者签名。

B.记录内容需要更改时，应当保持原记录内容清晰可辨，注明更改内容、原因和日期，并在更改处签名。

C.献血、检测和供血的原始记录应当至少保存十年，法律、行政法规和卫生部另有规定的，依照有关规定执行。

D.血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同；血清（浆）标本的保存期应当在全血有效期满后半年。

根据游乐设施安全管理有关规定，游乐设施的( )应保存完整的原始记录，并有检验合格的报告。

A．环境条件

B．施工和安装

C．调试

D．技术经济指标

E．负荷试验

根据游乐设施安全管理的有关规定，游乐设施的( )应保存完整的原始记录，并有检验合格的报告。

A．环境条件

B．施工和安装

C．调试

D．技术经济指标

E．负荷试验

根据游乐设施安全管理有关规定，游乐设施的( )应保存完整的原始记录，并有检验合格的报告。

A．环境条件

B．施工和安装

C．调试

D．技术经济指标

E．负荷试验

对记录的修改应规范，原字迹仍清晰可辨，并有修改人的签章，一份完整的原始记录，更改不能超过五处以上。

此题为判断题(对，错)。

检验原始记录是出具检验报告的依据，是对实际操作的真实记录，是进行技术总结和科学研究的原始资料。为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验原始记录必须做到( )。①记录应原始、真实;②.实验后可补记或转抄;③.书写应清晰、整洁;④.内容应完整、齐全。

A.①②③

B.①②④

C.①③④

D.①②③④

药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )

A．购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年

B．对特殊管理的药品实行双人验收制度

C．药品检验应有完整的原始记录，保存5年

D．对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年

E．药品检验应有完整的原始记录，保存3年

药品批发企业和零售连锁企业要求

A．购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年

B．对特殊管理的药品实行双人验收制度

C．药品检验应有完整的原始记录，保存5年

D．对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年

E．药品检验应有完整的原始记录，保存3年