肥厚型心肌病的临床诊断主要依据

有关奥美拉唑药理作用特点的描述，哪一项是错误的

A．在胃内转化为有活性的次磺酰胺衍生物

B．与H+，K+ -ATP酶上的巯基结合

C．抑制基础胃酸和最大胃酸分泌量

D．连续用药4～6周后，胃镜观察溃疡愈合率高达97%.

E．对西咪替丁无效的患者本品疗效欠佳

奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是

A．使H+-K+-ATP酶永久失活

B．拮抗H2受体

C．中和胃酸

D．加速胃排空

E．延缓胃排空

A．口服后在胃内转化为有活性的次磺酰衍生物

B．抑制基础胃酸与最大胃酸分泌

C．其硫原子与H⁺-K⁺-ATP酶上的巯基结合，抑制H⁺泵功能

D．服药4～6周，胃溃疡愈合率达97%

E．对H₂受体阻断药无效的消化性溃疡疗效差

奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是

A．使H+-K+-ArP酶永久失活

B．拮抗H2受体

C．中和胃酸

D．加速胃排空

E．延缓胃排空

奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是

A．使H+-K+-ATP酶永久失活

B．拮抗H2受体

C．中和胃酸

D．加速胃排空

E．延缓胃排空

奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是

A．使H+一K+一ATP酶永久失活

B．拮抗H2受体

C．中和胃酸

D．加速胃排空

E．延缓胃排空

奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是

A．使H+一K+一ATP酶永久失活

B．拮抗H2受体

C．中和胃酸

D．加速胃排空

E．延缓胃排空

奥美拉唑是质子泵阻滞剂，抑制胃酸分泌。()

A．抑制组胺H2受体

B．中和胃酸

C．阻滞胃泌素受体

D．抑制H+-K+-ATP酶的活性