A.胚胎染色体结构或数目异常
B.黄体功能不良
C.细菌及病毒感染
D.母体有全身慢性疾病
E.子宫畸形或发育不良
第4题
A.95%的CLL为T细胞性,B细胞性仅占5%
B.染色体异常以+12最多见
C.T-CLL的特征性染色体异常为inv(14)
D.CLL患者核型演变很少见,一旦发生往往预后不良
E.染色体结构异常以14q+最常见
第5题
A、CLL分为T细胞性和B细胞性
B、100%CLL有克隆性核型异常
C、染色体异常以+12最多见
D、CLL患者核型演变很少见,一旦发生往往预后不良
E、染色体结构异常以14q+最常见
第7题
B、myc基因
C、C-erbB-2基因
D、EGFR基因
E、Rb基因
具有DNA结合活性的细胞生长调节因子,在细胞内具有抑制细胞增殖和控制细胞分化等功能,维持细胞正常生长的基因是A、ras基因
B、myc基因
C、C-erbB-2基因
D、EGFR基因
E、Rb基因
人类肿瘤中,基因结构改变是许多恶性肿瘤常见的共同基因损伤靶位,其表达异常可能是相关肿瘤发生的重要环节。基因突变发生的频率及分布与肿瘤类型有关。这种基因是A、ras基因
B、myc基因
C、p53基因
D、EGFR基因
E、Rb基因
在几乎所有前列腺癌组织和转移灶中均可见其特异性表达,可作为前列腺癌诊断的敏感和特异性指标是A、ras基因
B、myc基因
C、p53基因
D、PCA3基因
E、Rb基因
定位于17号染色体q21区带上,与上皮细胞生长因子具有同源性,编码具有酪氨酸激酶活性的细胞膜糖蛋白,它可以磷酸化靶蛋白中的酪氨酸,从而提供持续的细胞内促有丝分裂的刺激信号。细胞恶性变时,其出现异常表达,这种基因是A、ras基因
B、myc基因
C、C-erbB-2基因
D、EGFR基因
E、Rb基因
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