题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?
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第1题
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
B、药品所含成分与国家药品标准不符合的
C、以非药品冒充药品的
D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E、被污染的
第4题
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的
D.适应证或功能主治超出规定范围的
E.变质的
第5题
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的
D.适应证或功能主治超出规定范围的
E.变质的
第7题
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D.变质的
E.不注明或者更改生产批号的
第10题
A.依法必须检验而未经检验即销售的
B.不注明生产批号的
C.所标明的适应症超出规定范围的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
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