下列关于微粒分散体系稳定性的叙述错误的是()
A.分散相与分散介质之间存在着相界面,但由于高度分散,因而没有表面现象出现
B. 分子热运动产生布朗运动,是液体分子热运动撞击微粒的结果
C. 絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现,但振摇可重新分散均匀
D. 分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系
E. 微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能
A.分散相与分散介质之间存在着相界面,但由于高度分散,因而没有表面现象出现
B. 分子热运动产生布朗运动,是液体分子热运动撞击微粒的结果
C. 絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现,但振摇可重新分散均匀
D. 分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系
E. 微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能
第1题
A、纳米粒和微乳等属于胶体分散体系
B、混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系
C、微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统
D、粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限
E、可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的
第2题
A、一种物质高度分散在某种介质中所形成的体系叫做分散体系
B、被分散的物质叫做分散介质
C、微粒分散体系的物理稳定性除了热力学稳定性和动力学稳定性外,还涉及微粒表面的电学特性
D、不同大小的微粒分散体系在体内具有不同的分布特征,具有一定的主动靶向性
E、Tyndall现象是微粒透射光的宏观表现
第3题
A.在微粒分散系中加入一定量的高分子化合物时,由于高分子的保护作用可显著提高稳定性,故称之为空间稳定理论
B.空间稳定是微粒表面由于吸附了大分子,产生了空间位阻作用,从而阻碍了微粒相互接近,进而阻碍了它们的聚结,使体系稳定
C.高分子吸附微粒表面受微粒表面的吸附点数目,聚合物的链长与活性基团的数目和位置,聚合物在分散介质中的溶解度等因素的影响
D.空间稳定作用主要体现在:高分子吸附层的存在,产生空间斥力势能;高分子的存在减小微粒间的Hamaker常数,会减少范德华力势能;带电高分子被吸附会增加微粒间的静电斥力势能
E.空间稳定理论的核心是微粒的双电层因重叠而产生排斥作用,提高体系的稳定性
第4题
A.微粒分散系分为粗分散系(粒径范围100nm一100μm)和胶体分散系(粒径小于100nm)
B.混悬剂、乳剂、微囊、微球是属于胶体分散系,纳米微乳、纳米脂质体、纳米粒、纳米囊、纳米胶束是属于粗分散系
C.具有相对较高的表面自由能,是热力学不稳定体系,容易絮凝、聚结、沉降
D.可以改善改善药物在体内外的稳定性
E.微粒布朗运动使10-7m的微粒具有了动力学稳定性
第5题
A.混悬剂的药物微粒粒径大于500纳米,为热力学稳定体系
B.液体制剂药物分散于分散介质中,会增加某些药物的刺激性
C.医院液体制剂的投药瓶上还应根据其用途贴上不同颜色的标签
D.高分子溶液剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂
E.絮凝剂可以使混悬剂稳定,反絮凝剂会使混悬剂不稳定
第6题
B.葡萄糖、氨基酸和脂肪乳剂的最终浓度至少分别为10%、4%和2%
C.氨基酸溶液可增强对乳糜微粒的缓冲作用
D.脂肪乳汁失稳定表现为脂滴聚集、凝聚、乳油化和破裂
第7题
B.高蛋白饮食蛋白质每天为90~140g
C.低蛋白饮食蛋白质每天不超过40g
D.低盐饮食食盐每天不超过2g
E.低胆固醇饮食胆固醇每天不超过300mg
第8题
下列关于可溶性颗粒剂干燥的叙述中,错误的是
A、湿颗粒应及时干燥
B、干燥温度应逐渐上升
C、干燥温度控制在85℃~90℃
D、成品含水量控制在2%以内
E、糖粉分子与柠檬酸共存时,温度不宜过高
第9题
B.阑尾肿胀,体积增大是超声显象的基础。
C.阑尾管壁增厚,黏膜因炎症回声增强,呈现为管壁和腔内积液之间的一条线状强回声。
D.彩色多普勒超声显示阑尾旁血流信号增多。
E.阑尾肿大如团块状,壁间回声均匀,是阑尾炎症程度加重.坏疽或脓肿的表现
第10题
B.稳定性考察分为上市前研究和上市后研究,上市后研究每年至少开展三批
C.影响因素试验开展一批,加速和长期需要三批
D.长期稳定性试验条件应与上市包装保持一致
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