标签说明书应按品种、规格专库或专柜存放，应凭（）发放。

与GMP的要求不相符的是()。

A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用;按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取;印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁;标签和说明书印刷、发放、使用前需企业质量管理部门校对无误

B.GMP是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序;企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历

C.药品生产企业产品生产管理文件包括生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程、批生产记录;质量管理文件包括药品的申请和审批文件，物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程，产品质量稳定性考察，批检验记录;物料储存一般不超过1年;药品生产企业的批生产记录、销售记录应保存至药品有效期后1年，或不少于3年

D.药品生产企业建立各类记录;每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录，纳入批生产记录;批生产记录在填写过程中允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认.在更改处签名

E.避孕药品的生产厂房应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统;生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统;生产用菌毒种与非生产用菌毒种、人血液制品、预防制品等的，强毒微生物及芽孢菌制品的区域与相邻区域应保持相对负压，并有独立的空气净化系统

哪些物品应按品种、规格、批号分类，专库(专柜)存放?()

A.标签

B.说明书

C.毒、麻及贵重药

D.印有品名、商标的包材

根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是

A．药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用

B．药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放

C．药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用

D．标签要计数发放，领用人核对、签名

E．使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是．

A．药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用

B．药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放

C．药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用

D．标签要计数发放，领用人核对、签名

E．使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是

A． 药品的标签、使用说明书应由专人保管

B． 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放

C． 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用

D． 标签要计数发放，领用人核对、签名

E． 使用数，残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签、使用说明书的管理包括

A、药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致

B、标签、使用说明书必须经企业质量管理部门校对无误后印刷、发放、使用

C、药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用

D、标签和使用书名数均按品种、规格有专柜或专库存放，凭此包装指令发放，按实际需要量领取

E、标签发放、使用、销毁应有记录

此题为判断题(对，错)。

药品的()、使用说明书应由专人保管和领用，应有专柜或专库存放。

冷链管理医疗器械在库期间应按照产品说明书或标签标示的要求进行贮存和检查，应重点对贮存的冷链管理医疗器械的包装、标签、外观及温度状况等进行检查并记录。

此题为判断题(对，错)。

标签和使用说明书在发放时应按()发放。

A.岗位请领数

B.库房计算的需用量

C.中转站提供的待包装品量

D.工艺指令要求发放量