药物制剂中规定无菌制剂不包括()
A.注射剂
B. 输液
C. 外用膏剂
D. 植入片
E. 止血海绵剂
A.注射剂
B. 输液
C. 外用膏剂
D. 植入片
E. 止血海绵剂
第2题
A.无菌是指不含任何活的微生物
B.pH值一般控制在4~9
C.澄明度在规定条件下不得有肉眼可见的浑浊或异物
D.大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查
E.由于血液有一定的缓冲能力,所以注射剂对渗透压无要求
第3题
B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异
C、凡检查溶出度、释放度的片剂,不再进行崩解度检查
D、咀嚼片须进行崩解度检查
E、所有片剂均需检查重量差异
下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目:A、可见异物
B、粒度
C、金属性异物
D、沉降体积比
E、无菌
下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的?A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标,以透光率(T%)为纵坐标
B、鉴别真伪时,供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对
C、本法还可应用于异构体、晶型检查
D、本法不适用于固体样品
下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定?A、试验用的注射器、针头置烘箱中,用250℃加热30分钟可除去热原
B、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C、使用精密度为±0.1℃的测温装置
D、如供试品判定为符合规定,则组内全部家兔次日可再使用
E、如供试品判定为不符合规定,则组内全部家兔永远不再使用
下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定?A、细菌的培养温度为30~35℃
B、控制菌培养温度为23~28℃
C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
第4题
B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异
C、凡检查溶出度、释放度的片剂,不再进行崩解度检查
D、咀嚼片须进行崩解度检查
E、所有片剂均需检查重量差异
下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目:A、可见异物
B、粒度
C、金属性异物
D、沉降体积比
E、无菌
下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的?A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标,以透光率(T%)为纵坐标
B、鉴别真伪时,供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对
C、本法还可应用于异构体、晶型检查
D、本法不适用于固体样品
下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定?A、试验用的注射器、针头置烘箱中,用250℃加热30分钟可除去热原
B、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C、使用精密度为±0.1℃的测温装置
D、如供试品判定为符合规定,则组内全部家兔次日可再使用
E、如供试品判定为不符合规定,则组内全部家兔永远不再使用
下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定?A、细菌的培养温度为30~35℃
B、控制菌培养温度为23~28℃
C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
第5题
B、入住重症监护病房
C、气管切开,呼吸机辅助呼吸
D、痰培养出铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌等革兰阴性杆菌
E、脑干胶质瘤
F、体温、血白细胞计数高
目前的抗感染方案可停用的药物是A、利奈唑胺
B、美罗培南
C、阿米卡星
D、氟康唑
E、美罗培南+阿米卡星
F、利奈唑胺+氟康唑
针对多药耐药的鲍曼不动杆菌,可选的联用治疗方案是A、碳青霉烯类+阿米卡星
B、头孢哌酮舒巴坦+米诺环素
C、碳青霉烯类+舒巴坦
D、碳青霉烯类+磷霉素
E、万古霉素+左氧氟沙星
F、利奈唑胺+利福霉素
关于舒巴坦制剂,叙述正确的是A、舒巴坦为人工合成的可逆的竞争性β内酰胺酶抑制剂
B、对革兰阳性及阴性菌(包括铜绿假单胞菌)所产生的β内酰胺酶均有抑制作用
C、本身的抗菌活性弱,略弱于克拉维酸,单用时仅对淋球菌和不动杆菌属有杀菌作用
D、对于一般感染,舒巴坦的常用剂量不超过4.0g/d
E、单独应用对淋球菌和脑膜炎球菌的周围感染有效
F、口服吸收好
非发酵菌包括A、嗜麦芽窄食单胞菌
B、肺炎克雷伯菌
C、大肠埃希菌
D、铜绿假单胞菌
E、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
F、鲍曼不动杆菌
针对该患者目前的抗感染方案,须注意监测的指标是A、肌酐
B、凝血
C、血小板
D、心肌酶谱
E、病原学培养结果
F、肝功能
利奈唑胺的常见不良反应不包括A、腹泻、恶心
B、白细胞减少
C、血小板减少
D、肾功能异常
E、光敏反应
F、听力下降
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