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[单选题]

麻醉、精神药品管理要求不包括()

A.临床使用麻醉精神药品要按《麻醉药品和精神药品管理条例》严格管理

B. 麻醉、精神药品管理要求专人负责,专柜加锁管理药品

C. 麻醉、精神药品实行专册管理

D. 麻醉、精神药品入库.出库应双人验收、双人复核

E. 麻醉、精神药品专册保管期,保管期限应当在该药品有效期满之日起≥5年

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第1题

根据《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括

A.经所在地设区的市级卫生主管部门批准

B.经所在地省级食品药品监督管理部门批准

C.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

D.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

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第2题

与《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨和管制要求不符的是

A.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用

B.防止流入非法渠道

C.国家对麻醉药品原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

D.为加强麻醉药品和精神药品的管理

E.为加强药品研究开发监督

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第3题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,不属于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动条件的是

A、以医疗、科学研究或者教学为目的

B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

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第4题

依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》,麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方,须载明( )。

A.处方编号

B.患者姓名、性别、年龄

C.患者身份证明编号

D.门诊病历号

E.专科要求的项目

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第5题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,不属于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动条件的是()
A.以医疗、科学研究或者教学为目的

B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

E.单位及其工作人员1年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

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第6题

第 32 题 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件不包括

A.具有麻醉药品和精神药品管理计算机网络系统

B.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施

C.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度

D.具有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

E.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

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第7题

根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件不包括

A.具有麻醉药品和精神药品管理计算机网络系统

B.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施

C.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度

D.具有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

E.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

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第8题

根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件不包括

A.具有麻醉药品和精神药品管理计算机网络系统

B.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施

C.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度

D.具有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

E.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

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第9题

《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括( )。

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

B.军队特需药品

C.批准试生产的药品

D.医疗机构配制的制剂

E.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品

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第10题

下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是( )。

A.药品批发企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

B.供医疗、科学研究、教学使用的小包装的麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

D.国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时,省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门在批准区域性批发企业时,均应当明确其所承担供药责任的区域

E.全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务

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