(2).反应药物作用趋势的是（）(3).反应药物作用性质的是（）(4).反应药物作用规律的是（）

1. 营养物质和药物主要吸收部位是（） A. 小肠 B. 大肠 C. 胃部 D. 直肠 2. 下列说法错误的是（） A. 人肝细胞系体外模型易于培养但是表达水平低 B. 肝切片体外模型细胞相互作用不受影响，能够进行形态学研究 C. 转基因细胞系体外模型能够完全反应体内环境 D. 人肝微粒体体外模型不适宜定量测定 3. 组织分布实验一般采取（） A. 小鼠或大鼠 B. 家兔 C. 狗 D. 猴 4. 能够表示药物分布特性的是（） A. V B. C C. X D. L 5. (多选) 一种药物能否口服取决于药物的（）能力 A. 药物在胃肠道的物理化学稳定性 B. 肠道菌群酶系与肠道上皮酶系对药物的代谢及屏障作用 C. 药物透过胃肠道黏膜的能力 D. 药物在组织器官中的分布 6. (多选) 影响血脑屏障中药物的转运的因素为（） A. 与血液成分的相互作用 B. 局部脑血流量 C. 血脑屏障固有的转运能力 D. 脑细胞内药物的结合 7. (多选) 研究药物—蛋白结合的实验方有（） A. 平衡透析法 B. 超滤法 C. 超速离心法 D. 色谱法 8. 一般Kp值越大，表示药物在组织中分布越多（） √ × 9. 研究动物体内药物分布主要有三种方法（） √ × 10. 脂溶性是评价药物透膜能力最重要的理化参数（） √ × 11. 临床前药动学研究，同一受试动物多次采样，不得少于（）只动物数据 A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 12. 临床前药动学研究，组织分布试验一般选用（）为试验动物 A. 豚鼠 B. 大鼠或小鼠 C. 猪 D. 猴 13. 临床前药动学研究，整个采样时间至少应持续到（）个药物半衰期，或持续到血药浓度为Cmax的（） A. 3-5,1/10-1/20 B. 3-6，1/10-1/20 C. 3-5，1/20-1/30 D. 3-6,1/20-1/30 14. 精密度测定中，一般RSD小于（）%，在定量限附近，RSD应小于（）% A. 15,20 B. 20,25 C. 25,30 D. 30,35 15. (多选) 尿排泄实验中适用于小鼠采尿的方法是 A. 代谢笼法 B. 导尿法 C. 压迫膀胱法 D. 反射法排尿收集尿液 16. (多选) 生物样品前处理方法（） A. 样品均匀化 B. 沉淀蛋白 C. 被测组分的萃取分离与浓集 D. 冷冻干燥 17. (多选) 群体药代动力学的应用（） A. 个体化给药 B. 群体药效学研究 C. 药物生物利用度研究 D. 新药开发和临床评价 18. 标准曲线的线性程度与线性范围中，标准曲线不包括零点，至少应有6个浓度点，色谱法r的绝对值>0.99，生物检测方法r的绝对值>0.98（） √ × 19. 大鼠采尿可以用反射法排尿收集尿液（） √ × 20. 生理药动学模型可描述任何器官或组织内药物浓度的经时变化（） √ ×

A．脑部含有大量药酶，代谢活性很高

B．肠内细菌代谢只能进行第1相反应

C．表皮上不能进行任何代谢反应

D．鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用

E．肺部代谢酶浓度很高

A．吸收部位药物间的配伍变化

B．两种药物在同一种溶剂中的溶解性能

C．四环素与碳酸氢钠配伍，影响其在胃部的吸收

D．胃蛋白酶与碱物药物合用活性显著降低

E．胰酶与酸性药物合用活性显著降低

A、多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要

B、药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用

C、胃是药物吸收的唯一部位

D、小肠由十二指肠、空肠和回肠组成

E、胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一

B、控释制剂按一级动力学释放药物，可延长药物作用时间

C、靶向制剂将药物浓集于作用部位，可提高疗效减少不良反应

D、控释制剂可减少血药浓度的波动，提高药物的有效性和安全性

E、不同制型的药物含量相同，药物作用强度可不等

A．呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部

B．氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部

C．氨苯蝶啶作用于远曲小管

D．乙酰唑胺作用于近曲小管

E．螺内酯作用于远曲小管

A、1，4-二氢吡啶环是该类药物的必需药效团

B、3，5位存在羧酸酯的药效团，不同的羧酸酯结构在体内的代谢速度和部位都有很大的区别

C、该类药物遇光极不稳定，分子内部发生光催化的歧化反应，降解产生硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物

D、在生产、储存过程均应注意避光 ’

E、该类药物与柚子汁一起服用时，会产生药物一食物相互作用，导致其体内浓度减少

A．吸人给药时的吸收速度与药物的水溶性成正比

B．肺泡是药物的主要吸收部位

C．吸人给药时的吸收速度与药物的分子大小成反比

D．雾滴的粒径大小，影响其在呼吸道不同部位的沉积

E．粒子的大小以0.5～1μm为宜以发握屠部作用

A．主要在肝细胞微粒体中不正确的是

B．转化过程包括第一相反应和第二相反应

C．经转化后的药物都失去活性

D．药物转化后最终经肾随尿或经肝胆随粪便排出

E．药物进入机体在作用部位发挥药理作用

A、双嘧达莫是一种强有力的血管扩张剂，其主要作用是抑制细胞对腺苷的重吸收

B、双嘧达莫负荷检查前48小时内应用氨茶碱类药物

C、双嘧达莫试验适用于不能运动及运动量不能达到要求的患者，如年老体弱、下肢有疾患、冠脉手术或溶栓等治疗后的疗效观察及预后估计等

D、当静脉注射大剂量双嘧达莫时，它作用于冠状小动脉和前毛细血管，使正常冠状动脉血流量增加4～5倍

E、双嘧达莫试验的“窃血现象”表现在心肌显像图上缺血部位表现为放射性缺损区