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医疗单位使用麻醉药品的规定包括哪些?
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第1题
B、麻醉药品使用卡
C、麻醉药品备案卡
D、麻醉药品购用印鉴卡
E、麻醉药品印鉴卡
以下属于可以零售的药品是A、放射性药品
B、戒毒辅助药
C、麻醉药品
D、第一类精神药
E、瞿粟壳
行使麻醉药品处方权的医师应具备以下何种资格A、医务处根据需要批准行使的证书
B、临床科主任
C、主治医师以上职称
D、执业医师
E、获取麻醉药品处方权资格证书
处方量与药品剂型有关,注射剂处方为一次用量;其他剂型处方不得超过3日用量,仅限于二级以上医院内使用的麻醉药品是A、二氢埃托啡
B、安钠咖
C、艾司唑仑
D、匹莫林
E、咖啡因
下列何种药品为一类精神药品:A、氯氮
B、麦角胺咖啡因
C、地西泮
D、甲丙氨酯
E、氯胺酮
以保健品冒充精神药品的按以下何种处理A、辅料
B、药品
C、新药
D、假药
E、劣药
第2题
B.丙医疗机构在抢救急需而本医疗机构无法提供的情况下润德教育整理,取得院领导同意,从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品,抢救结束后再归还相同数量的药品
C.乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行。专册登记管理,对麻醉药品处方至少保存3年备查
D.甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核,经考核合格后,授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格
第3题
B.由药品监督管理部门没收违法购买的麻醉药品和精神药品,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停产或者停止相关活动,并处2万元以上5万元以下的罚款
C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5000元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予降级、撤职、开除的处分
D.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书
E.由原发证部门吊销其执业证书
第4题
A、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年
B、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记
C、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回
D、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量
E、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理
第5题
A.医疗机构应当建立由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构
B.医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核
C.医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制定各岗位人员职责
D.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定,熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作
E.医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作,人员可视情况适当调整
第6题
A、医疗机构购买的麻醉药品只限于在本机构内临床使用
B、医疗机构购买的第一类精神药品只限于在本机构内临床使用
C、医疗机构购买的精神药品只限于在本机构内临床使用
D、医疗机构应当根据本单位医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存
E、医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品付款应当采取银行转账方式
第7题
A、医疗机构购买的麻醉药品只限于在本机构内临床使用
B、医疗机构购买的第一类精神药品只限于在本机构内临床使用
C、医疗机构购买的精神药品只限于在本机构内临床使用
D、医疗机构应当根据本单位医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存
E、购买药品付款应当采取银行转账方式
第8题
某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏包装印字、色泽与正品不一致,随即对该乳膏进行了抽样检验;并将样品寄至该正品公司质量部进行确认。经检验,结果虽符合规定,但该制药公司质量部确认该乳膏为假冒产品。经过详细的调查发现不仅该乳膏“来路不明”,而且处方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责人因收受了药品销售人员的回扣,在检查相关记录时“睁一只眼,闭一只眼”,并且执业医师也都收受了贿赂,多次开具此药物的处方。造成了严重的后果。
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是( ) 查看材料
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
C.更改或不注明生产批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
第9题
该药品批发企业应具备的条件不包括A、有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
该药品批发企业应当经过哪个部门的批准,才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地设区的市级药品监督管理部门
D、所在地县级药品监督管理部门
该药品批发企业成为区域性批发企业后,由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经哪个部门批准A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地设区的市级药品监督管理部门
D、所在地县级药品监督管理部门
该药品批发企业成为区域性批发企业后,因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地设区的市级药品监督管理部门
D、所在地县级药品监督管理部门
该药品批发企业成为区域性批发企业后,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂,须经哪个部门批准A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地设区的市级药品监督管理部门
D、所在地县级药品监督管理部门
第10题
A.国家严格管制麻醉药品原植物的种植、麻醉药品的生产、供应、进出口
B.麻醉药品原植物的种植单位、年度种植计划、麻醉药品的生产单位、年度生产计划、研究试制由国家药品监督主管部门审批,麻醉药品生产单位不得擅自改变生产计划
C.药用罂粟壳由指定单位经营,供医疗单位配方使用或由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售
D.麻醉药品仅供指定医疗单位配方使用,不准零售
E.麻醉药品经营单位只能按规定限量供应经批准的使用单位,不得向其他单位和个人供应麻醉药品
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