题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
按假药论处的药品包括（）
A.超过有效期的
B. 变质的
C. 更改生产批号的
D. 被污染的
E. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“按假药论处的药品包括（）”相关的问题
第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B、未经批准生产、进口的药品
C、微生物限度超标的药品
D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗
E、夸大宣传疗效的药品
第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
点击查看答案
B、未经批准生产、进口的药品
C、微生物限度超标的药品
D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗
E、夸大宣传疗效的药品
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括()
点击查看答案
A.未经批准生产、进口的药品
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
C.微生物限度超标的药品
D.夸大宣传疗效的药品
E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
点击查看答案
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.微生物限度超标的药品
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
E.夸大宣传疗效的药品
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
点击查看答案
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.微生物限度超标的药品
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
E.夸大宣传疗效的药品
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
点击查看答案
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.微生物限度超标的药品
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
E.夸大宣传疗效的药品
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
点击查看答案
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B、未经批准生产、进口的药品
C、微生物限度超标的药品
D、夸大宣传疗效的药品
E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
点击查看答案
A．必须检验而未经检验即销售的药品
B．未经批准生产、进口的药品
C．被污染的药品
D．夸大宣传疗效的药品
E．超过有效期的药品
热门考试
全部 >
