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[单选题]

药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）

A.首次从新的药品生产厂家购进药品

B. 首次从新的药品批发企业购进药品

C. 每次从药品生产厂家购进药品

D. 从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种

E. 每次从药品批发企业购进药品F . 从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种

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第1题

根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核

A.合法资格和药品价格

B.合法票据和药品价格

C.合法资格和药品包装

D.合法资格和药品质量

E.合法票据和药品质量

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第2题

根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核

A.合法资格和药品价格

B.合法资格和药品质量

C.合法资格和药品包装

D.合法票据和药品价格

E.合法票据和药品质量

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第3题

根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核

A.合法资格和药品价格

B.合法资格和药品质量

C.合法资格和药品包装

D.合法票据和药品价格

E.合法票据和药品质量

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第4题

根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核

A.合法资格和药品价格

B.合法资格和药品质量

C.合法资格和药品包装

D.合法票据和药品价格

E.合法票据和药品质量

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第5题

根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核

A.合法资格和药品价格

B.合法资格和药品质量

C.合法资格和药品包装

D.合法票据和药品价格

E.合法票据和药品质量

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第6题

药品批发企业和零售连锁企业审核首营品种的合法性及质量情况的内容包括( )

A．核实药品批准文号和质量标准

B．审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定

C．了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件

D．了解药品质量信誉

E．了解是否是合法企业

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第7题

药品批发企业和零售连锁企业审核首营品种的合法性及质量情况的内容包括

A．核实药品批准文号和质量标准

B．审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定

C．了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件

D．了解药品质量信誉

E．了解是否是合法企业

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第8题

药品批发企业和零售连锁企业审核首营品种的合法性及质量情况的内容包括

A．核实药品批准文号和质量标准

B．审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定

C．了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件

D．了解药品质量信誉

E．了解是否是合法企业

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第9题

药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责( )

A.负责首营企业、首营品种的审核

B.负责不合格药品的审核

C.负责分析收集质量信息

D.负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训

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第10题

药品批发和零售连锁企业质量管理制度是

A．质量否决的规定

B．首药企业和首营品种的审核

C．特殊管理药品的管理

D．药品不良反应报告的规定

E．质量方面的教育培训及考核的规定

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