甲型血友病的基因缺陷是（）

A、凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入

B、凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入

C、PAH的严重缺乏

D、CK的水平升高

E、凝血因子X基因片段缺失

A、珠蛋白生成障碍性贫血

B、HbS病

C、真性红细胞增多症

D、甲型或乙型血友病

E、AT缺陷症

A. 血友病A凝血时间延长，而白陶土凝血活酶时间正常

B. B.血友病B凝血时间延长，而白陶土凝血活酶时间正常

C. C.血友病C凝血时间延长，而白陶土凝血活酶时间正常

D. D.血友病A凝血时间正常，而白陶土凝血活酶时间延长

E. E.血友病B凝血时间和白陶土凝血活酶时间均延长

A. 伴性遗传

B. 多基因遗传

C. 单基因遗传

D. 常染色体显性遗传

E. 常染色体隐性遗传

A. 因子Ⅶ

B. 因子Ⅷ

C. 因子Ⅸ

D. 因子X

E. 因子Ⅻ

A. 生育的女孩，一半是病人

B. 生育的女孩，完全是病人

C. 生育的男孩，一半是病人

D. 生育的男孩，完全是病人

E. 以上描述均不正确

A. 缺乏Ⅶ因子

B. 缺乏Ⅷ因子

C. 缺乏vW因子

D. 缺乏血小板第Ⅲ因子

E. 毛细血管先天性变薄