题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
总监理工程师代表职责为()。
A.审核签认竣工结算
B.负责总监理工程师指定或交办的监理工作
C.签发开工令、停工令、复工令及支付凭证
D.调解建设单位与承包单位的合同争议和处理索赔
E.按总监理工程师的授权，行使总监理工程师的部分职责和权力
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药物临床前研究中安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》(GCP)。()
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第3题
药物临床前安全性评价研究必须执行（)。A．GMPB．GLPC．GCPD．GSPE．GUP
药物临床前安全性评价研究必须执行()。
A．GMP
B．GLP
C．GCP
D．GSP
E．GUP
第4题
药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行（)A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GAP
药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行()
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
第5题
新药研究分为临床前和临床研究，其中药物的安全性评价必须执行A.GMPB.GCPC.GAPD.GIPE.GSP
新药研究分为临床前和临床研究，其中药物的安全性评价必须执行
A.GMP
B.GCP
C.GAP
D.GIP
E.GSP
第8题
药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行A.《药物临床试验管理规范》B.《药
药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行
A.《药物临床试验管理规范》
B.《药物非临床研究质量管理规范》
C.《药物生产质量管理规范》
D.《药物临床研究质量管理规范》
E.《药效学药动学研究质量管理规范》
第9题
药物临床前研究的安全性、评价研究必须执行A．《中药材生产质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规
药物临床前研究的安全性、评价研究必须执行
A．《中药材生产质量管理规范》
B．《药物临床试验质量管理规范》
C．《药物非临床研究质量管理规范》
D．《药品生产质量管理规范》
E．《药品经营质量管理规范》
第10题
药物临床前研究的安全性、评价研究必须执行A．《中药材生产质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规
药物临床前研究的安全性、评价研究必须执行
A．《中药材生产质量管理规范》
B．《药物临床试验质量管理规范》
C．《药物非临床研究质量管理规范》
D．《药品生产质量管理规范》
E．《药品经营质量管理规范》
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